认证报告（精品12篇）

发布时间：2020-08-26

认证报告（精品12篇）。

⌑ 认证报告 ⌑

教育部国外学历认证递送服务

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3、经省、直辖市一级教育主管部门批准的学士学位以下（不含学士）层次中外合作办学项

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⌑ 认证报告 ⌑

OCP认证版本已经升级到11g考试科目为：

Oracle Database 11g: Administration II 考试代码：1Z0-053

要获得Oracle11g OCP认证, 要求在OCP考试前必须参加一门Oracle大学的原厂课程培训, 即Oracle Database 11g: Administration Workshop I 或Oracle Database 11g: Administration Workshop II中的任何一门课程。否则将不能得到OCP11g的证书。

⌑ 认证报告 ⌑

1.中国银行业从业人员资格认证证书颁发的人员范围是什么?

2.非银行从业人员考试通过后能获得证书吗? 3.中国银行业从业人员资格认证证书有几张证书?

4.通过几科考试才能获得中国银行业从业人员资格认证证书?

5.未通过公共基础考试，仅通过了专业科目考试，能获得证书吗?

⌑ 认证报告 ⌑

本药店以“诚信经营、优质服务”为经营宗旨，把GSP作为企业质量标准，我们通过对《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》的不断学习，逐条逐项对照GSP认证的标准，自查整改，取得了明显的效果，同时也进一步提高了药店经营及管理水平，使药店制度化、标准化、规范化。本店认为目前已基本符合GSP认证标准的要求，现将本店实施GSP自查工作情况作如下汇报：

一、企业概况

我店是经哈尔滨市食品药品监督管理局批准于20xx年7月成立的药品零售企业，企业负责人为：李文瑞，企业性质为：有限责任公司，注册地址：哈尔滨市南岗区平准街82.86号，实际营业面积70.00平方米，经营处方药；中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、甲类非处方药、乙类非处方药。自开业以来，我店一直以GSP为准则，遵循“管理规范、品质保证、服务周到、信誉优良”的质量方针，建立了包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备等方面的质量管理体系。本店上月销售额15000元，现有员工3人，其中药师2人，中药师1人，药师1人。为了保证药品质量与人民用药安全有效，本店建有质量管理小组，设验收员、养护员和保管员。药店技术人员配置完全符合《药品经营质量管理规范》的要求。经营方式：零售

二、GSP认证准备工作情况

1、管理职责

我店严格按《药品经营许可证》所批准的经营方式、经营范围从事药品经营活动，所有证照悬挂于药店显著位置，方便群众监督。

我店根据药品经营的特点和特殊性，设立了具有药剂师职称的专职质量管理员，赋予“一票否决权”，负责药店的日常管理工作及整个药店的经营活动的质量管理和监督，并定期对验收员、养护员进行职业技能培训及岗位人员培训。设立了兼职验收员，负责对整个药店所有药品的质量验收；设立了兼职养护员，负责整个药店药品的养护工作。制定了符合《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规又适合我店运作的《质量管理制度》，制定了包括各岗位质量责任、药品购进管理规定、首营企业和首营品种审核管理规定、药品验收管理规定、

药品储存管理规定、药品陈列管理规定、药品养护管理规定、药品销售管理规定、药品拆零销售管理规定、退换货管理规定、药品不良反应报告管理规定、不合格药品管理规定、处方药与非处方药分类管理规定、质量事故管理规定、质量信息管理规定、卫生和健康管理规定、服务质量管理规定、设施设备管理规定等16项质量管理规定，使岗位中的所有操作都实行制度化，避免“以情管人”的随意性，保证了质量管理的连续性和操作性。我店对《质量管理制度》中的各项规章制度定期检查和考核，一般为每季度一次，根据检查考核相关人员进行奖励和处罚，并建立记录。每年进行一次质量内部评审，一般为每年的11月到12月。

2、人员培训

为了顺利实施GSP认证工作，提高员工专业素质和质量意识，拟定培训计划，通过内外培训相结合方式，先后组织相关人员参加岗位技术培训、营销技术培训及GSP专项学习等，GSP专项学习内容涉及药品经营的相关法律法规、药品质量管理知识以及药店制定的质量管理制度、工作程序、质量职责等。通过学习培训，大大提高了广大人员的专业素质及岗位技能，使员工认识到GSP是药品经营活动必须遵循的准绳，确保GSP认真工作的顺利进行并落实到位，真正做到了依法经营、依法管理，并自行组织继续教育，并建立档案。

3、设施与设备

我店经营面积为70.00平方米，营业场所环境整洁，有符合药品陈列要求的柜台，并根据“四分开”原则将其划分为非药品区和药品区，各区域具有一定的距离间隔。店面环境清洁卫生，地面平整，所有药品经营的管理工作配以电子计算机管理，各货架、柜台明码标价，标识醒目并设有相应的警示语和忠告语。根据《GSP规范》的要求，营业场所购置了合格的空调、温湿度计、柜台、冰箱、计算机、电扇、防鼠防尘等设备，可保证营业场所的温度控制在0-30度范围，并按规定定期对所配备设备惊醒检查。为方便顾客，本店还专门配备了切片机、粉碎机、磨粉机等设备。

4、进货与验收

我店采购员按照“按需采购、择优采购”的原则从通过GSP认证的实力雄厚、品种齐全的合法企业购入药品，票据合法，做到票、账、货相符，验收按质量管理制度程序，验品名、批准文号、生产厂家、规格、批号、有效期、生产日期、说明书、包装、外观质量等，并做好记录，达到GSP要求，首营品种、首营企业审核按GSP要求进行。

5、成列与养护

本店严格按照《药品管理法》规定对药品进行陈列与摆设，按“五分开”原则和按功效分类陈列，做到药品与非药品、处方药与非处方药、内服药和外用药物分开摆放，药品陈列整齐、标签放置准确，字迹清晰。我店严格按照“先进先出”的原则出货。每天早上和下午按时记录温湿度，发现超范围时及时采取处理措施，保证陈列药品的环境符合要求，定期检查成列药品的质量并做好记录，，每月按时对柜台商品进行养护，检查中发现问题及时报质量管理员按GSP要求进行处理并做好记录

6、销售与服务

随着人们生活水平的日渐提高以及人们对药品需求的新发展，对药店员工的素质有了更高的要求，本店上岗人员除了做到统一着装、佩戴胸卡的明显标志外，还组织员工参加有关部组织的与药品相关的学习和培训，提高了广大员工的业务素质和服务质量。药品销售严格按国家规定调配，接到厨房后，做好接方、配方、复核、发药等各项规定。拆零药品药袋上写明药品的名称、规格、用法、用量、有效期与药房名称。营业人员坚持做到“三问”，即：问病情、问性别、问年龄；“三交代”，即：交代服法、交代用量、交代注意事项。根据顾客所购进药品的名称、规格、数量、价格核对无误后，将药品交与顾客，确保人民用药安全有效。营业店堂内明示服务公约，公布监督电话和设置顾客意见簿。

三、自查综合情况

对照《药品零售企业GSP认真检查评定标准（试行）》进行自查，其结果如下：

1、《药品零售企业GSP认真检查评定标准（试行）》检查项目，其中关键项目34项，一般项目75项。因本店暂不经营二类精神用品、医疗用毒性药品及重要饮片（含配方）的经营范围，故合理缺项9项，其中关键项目6项，一般项目三项。本店自查项目100项，其中关键项目28项，一般项目72项。经查，严重缺陷3项，占一般项目的3%。

2、问题与不足

本药店自开办以来，立足“质量第一、服务优质，合理用药”的原则，受到了广泛好评。当然，也存在一些不足之处。

（1）药品的分类标识有部分不够醒目

（2）药品的购销记录记录不够及时

（3）对员工的教育培训相对匮乏

对存在问题，我们将立即进行整改，并采取措施立即补齐相关资料。

3、今后打算

（1）加强《药品经营质量管理规范》及实施细则的学习并结合国务院和国家省市食品药品监督局相关文件精神对员工进行继续教育培训，使大家提高认识，规范药品管理理念，保证做到依法经营、守法经营。

（2）严格按照质量第一的要求，严把“四关”，保证在本药店不发生一起违法、违纪行为。

（3）开展优质服务、树立窗口形象、自觉接受顾客监督和批评，本着对顾客负责的态度，指导顾客安全、合理用药。认真对顾客反馈的药品质量、不良反应、服务态度等问题，认真对待及时解决处理顾客意见，做到件件有交代，桩桩有答复。

（4）自觉接受市食品药品监督管理局现场监督。

以上自查汇报真实、有效，敬请批评指正。

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IT经理

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XX大药房
关于GSP认证现场检查不合格项目的整改报告省药品审评认证中心：
2008年1月5日，以申好静为组长，骆光婵、万洪为组员的GSP认证检查组对顺意药店进行了现场检查，通过这次检查，深刻领会了GSP的精神，进一步提高了认识。针对现场检查中存在的缺陷项目，药店经理吴永芬非常重视，安排相关岗位的人员从快、认真进行了整改，现将整改情况汇报如下：
一、现场检查缺陷项目
GSP认证检查组对XX大药房现场检查结果为：严重缺陷项目0项，一般缺陷项目13项，一般缺陷项目如下。1、6012：企业对职工药品质量管理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟练回答部分药品知识。2、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部分药品说明书。3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元”。4、7713：企业非处方药区陈列的部分药品类别标签放置不准确。5、8112：企业未注意收集由本企业售出药品的不良反应。
二、缺陷项目的整改情况
检查结束当天下午，XX经理召集全体员工开会，认真讨论了检查组提出的一般缺陷项，针对问题查找原因，明确相应的整改措施，根据质量责任制度的规定，每一项责任到人，进行了认真整改。1、6012：企业对职工药品质量管理方面的培训不到位，如在现场提问中个别职工不能熟练回答部分药品知识。责任人员：质量管理员XXX为主，采购员XXX、验收员XXX和所有营业员参与。整改措施：
（1）、将药品管理法律法规、药品经营质量管理规范、药品分类管理知识、验收储存和养护等专业知识的内容进行汇总，重新学习。
（2）、按照GSP零售验收标准要求，准确理解相关概念及知识。
（3）、相互进行提问，结合经营过程中的实际情况，深刻领会GSP的重要内容，达到提高认识并严格按GSP的要求进行经营和管理。
完成时间：2008年1月6日晚。2、7502企业药品质量验收时，未按规定检查部分药品说明书。责任人员：验收员XXX 整改措施：
（1）、认真学习了GSP零售检查标准对验收的要求，对药品验收的内容和要求有了新的认识和提高；（2）、教育验收人员在以后药品验收过程中，严格按标准要求，对药品外观性状；药品的包装、标签和说明书；有关标识和警示说明等内容进行检查，切实进行验收检查；（3）、验收人员声明在以后药品的验收工作中认真按GSP要求认真执行。
完成时间：2008年1月6日晚。3、7708：企业个别饮片斗前未写正名正字，如“香橼”写成“香元”。责任人员：质管员XXX。整改措施：
（1）、收集了《中国药典》（2005年一部）。
（2）、按《中国药典》（2005年一部）正文中的中药名称，对现有中药斗上中药饮片名称进行了核对，将所有不符合“正名正字”的内容进行了重新标注。完成时间：2008年1月6日上午。4、7713：企业非处方药区陈列的部分药品类别标签放置不准确。
责任人员：营业员XXX等。整改措施：
（1）、对所有营业场所陈列的药品标签的放置情况进行了检查。
（2）、对检查中发现的标签错位或不准确的药品重新进行更换、移位、修改等，确保标签放置正确，内容准确。完成时间：2008年1月6日下午。5、8112：企业未注意收集由本企业售出药品的不良反应。责任人员：质管员XXX 整改措施：
（1）、收集并认真学习了《药品不良反应报告和监测管理办法》（局令第7号）的要求；
（2）、通知质量管理、处方审核和营业等主要岗位人员注意收集本店售出药品的不良反应信息，并及时向质量管理员报告；
（3）、质管员丁垒承诺在以后工作中认真按GSP和《药品不良反应报告和监测管理办法》要求每季度按时申报。完成时间：2008年1月6日 2008年月日 XX大药房
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乌海市食品药品监督管理局：

按照国家食品药品监督管理总局要求，根据乌海市食品药品监督管理局乌食药监械（20xx）19号《乌海市新版GSP认证推进工作实施意见》文件精神，我门店对实施意见高度重视，并组织员工认真学习讨论，从思想上、行动上统一到新版GSP认证要求，同时按照新版GSP的标准，逐章逐条认真检查核对，找出差距与存在问题，现将自查整改情况汇报如下：

一、门店概况。

我店成立于20xx年，于20xx年05月15日成为乌海市健一大药店连锁有限公司的分支机构。门店法定代表人耿静，注册地址为乌海市海南区黄河路西卓子山街北，门店营业面积82㎡，现有员工3人，中专以上学历3人，药学相关专业2人，养护员、验收员、请货员学历均符合GSP规定要求。药店经营范围：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化制品、生物制剂，经营品种约3500种。无毒性药材与特殊管理药品品种，请货由公司统一配送并由公司计算机系统控制管理。

二、门店质量管理组织与管理制度、岗位职责、操作程序及流程记录。

门店根据自身实际情况，即经营范围和规模相适应的经营条件，按照公司统一设计的质量组织机构管理，其质量管理机构为门店质量管理小组，由质量负责人、驻店药师、请货员、验收员、养护员组成，组长由质量负责人担任。各质量岗位人员，按照公司新修订的门店质量管理文件，严格执行制度，遵守岗位职责，按操作流程工作，对过程中质量控制点进行全面记录。

三、人员管理。

1、门店法定代表人及企业负责人耿静，本科学历，驻店药师；质量负责人任美琴，大学专科学历，临床医学专业；处方审核员彭飞燕，医士专业，中专学历；营业员均经过培训上岗，各岗位人员学历、专业、资格证、职称均符合GSP要求。

四、人员培训与健康检查。

门店根据各岗位人员按连锁总部培训教育计划以及门店培训计划对员工进行岗前和继续教育。

1、按连锁总部培训管理制度制定的年度培训计划接受培训；

2、门店结合自己实际情况制定门店培训计划并实施培训；

3、建立门店培训教育档案；

4、门店对员工进行岗前及年度健康检查；

5、门店建立健康档案；

6、经上级药监部门培训合格，持上岗证上岗，并建立上岗档案。

五、门店设施设备。

1、门店营业场所与所经营范围、规模相适应，陈列摆放区、办公区、生活辅助区，分区明显。避免药品受到不良因素的影响，做到了宽敞、明亮、整洁、卫生。

2、具备的设备有：满足药品陈列摆放的货架（柜）、监测调控温湿度的温湿度计、空调、加湿器、阴凉柜、中药饮片斗柜、调剂台、戥称、捣药钵、粉碎机、筛子等，拆零销售所需的工具及拆零柜、包装袋、发电机、粘鼠板、灭火器、运输车辆、灭蝇灯、冷藏箱、吸潮剂等。

六、药品陈列与养护。

1、门店进行了区域划分：药品区、非药品区、中药饮片区。

2、药品区分处方药区与非处方药区；非药品区分医疗器械区与保健品区；处方药与非处方药又各自分为循环系统用药、消化系统用药、呼吸系统用药等。

3、各区都有明显标识，处方药与非处方药有专用标识。

4、处方药、甲类非处方药不得开架销售。

5、拆零药品集中于拆零专柜。

6、含麻黄碱复方制剂集中于含麻黄碱药品专柜。

7、按药品特性要求所需储存条件有常温区、阴凉柜、冷藏柜。

8、中药饮片柜斗谱书写正名正字，装斗前复核，定期清斗，按要求进行记录。

9、每月按三三四原则进行药品养护计划，实施检查，特别是对于易变质、近效期、滞销品、拆零药品进行重点养护。

10、对药品效期进行追踪管理，防止过期药品售出。

七、销售管理。

1、门店在显著位置悬挂《药品经营许可证》、《营业执照》、《药品经营质量管理规范认证证书》、《驻店药师证》复印件及验收、养护、请货人员的上岗证复印件。

2、营业员佩戴有照片、姓名、岗位、职称或执业资格工作牌，柜台放有驻店药师在或不在的警示牌。

3、处方经驻店药师初审，将处方上传公司，经公司执业药师审核签章后，将电子处方回传门店，驻店药师对处方进行调配。营业员复核后进行销售，处方保存五年，对有配伍禁忌或超剂量的处方，拒绝调配，或经开据处方医师重新修改更正，签字确认后可以调配。处方审核、调配、核对人员在处方相应栏签字，如患者需带走处方，将处方复印件留下保存。

4、销售近效期药品，如实告知顾客有效期。

5、销售中药饮片计量准确，并按医嘱告知煎药方法及注意事项。

6、销售药品根据顾客是否需要开具凭证，其记录在计算机系统内可查询。

7、拆零销售人员经过公司专门培训，符合相关要求。

8、门店无药品广告宣传。

9、门店无外部人员从事销售活动。

10、对实施电子监管的药品，门店将数据上传公司，由公司统一上传至海勃湾区食品药品监督管理局。

八、售后管理。

1、门店除质量原因外，售出药品概不退换。

2、门店在显著位置公布药监局监督电话，并设置意见簿，及时处理顾客投诉。

3、门店已开通药品不良反应信息系统，并按照门店不良反应制度积极主动收集、报告不良反应信息。

4、严格执行药品召回、追回管理制度。

5、无采用有奖销售，附赠药品或礼品的方式进行药品销售。

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微信公众平台的使用越来越广泛，也使得微信公众号注册的限制越来越多，这就是为什么有的企业在注册公众号时必须认证了微博才可以注册微信公众号的原因。为了能更好的保护微信公众号用户的权益，就必须使用微博认证来证实您的企业身份，然而在认证微博的过程中，又是屡遭挫折，这里我会为大家讲解如何认证腾讯微博，没有兴趣看下去的朋友可以百度搜索微品工作室进入官方网站，咨询微品工作室的工作人员帮你做微博认证，1-3天即可，速度快，无需提供企业资料，而且安全有保障。
腾讯微博认证主要分为个人认证和企业认证，也就是我们说的黄v和蓝v
个人身份认证要求：绑定手机，听众数50，收听数100，微博等级3级以上，有清晰本人头像，并且在行业内有一定影响力。
认证范围：传媒、财经、科技网络、文化出版、娱乐、体育、游戏、政府官员、公共名人、公务人员、公益慈善、动漫、星座、生活时尚、重大新闻当事人等领域的自然人。
符合以上条件的话提交清晰的职位证明直接申请认证即可。
重点说一下企业认证，这是许多企业在注册微信公众号时需要用的企业身份认证第一步
认证要求：
1.注册一个腾讯微博，发布过至少3条原创广播（原创即可，内容任意，可以灌水）；拥有1个以上的听众（即粉丝）。与企业认证身份相符合的头像与昵称（头像建议用公司logo，昵称设置为公司简称或全称均可，具体看情况）。
2.不超过100字的简介说明，一般简单的一句“XX公司官方微博”即可，写的太多反而可能不通过。
3.能够提供出正规合法的企业营业执照，公司公章，个别机构需要提供组织机构代码证。（此为官方认证要求，如无法提供可联系微品工作室帮忙）
第二步：填写申请资料：
包含企业名称，所在地域，行业分类，认证说明等。中文账号建议设置与微博名称一致。认证说明简短写即可，勿带广告介绍内容。
第三步：填写申请表
申请表在认证申请界面有下载链接
此处注意事项：
1，企业营业执照的电子档可以用拍照获取也可以扫描，上面的字迹一定要清晰可辨，执照上面的钢印要能够清楚的显示出来。
2，申请书下载好并按照要求填写好后，打印出来，加盖公章，拍照或者扫描后，粘贴到申请表中。文件和加盖的公章一定要清晰。
第四步：提交申请等待审核即可
官方一般是7-15个工作日出结果。无论通过与否都会收到系统的私信通知。
1、申请认证
腾讯微博认证官网
2、认证通过需要多长时间？
提交认证申请后，工作人员会在7个工作日内进行审核，不论审核通过与否，您都会收到私信提示。
3、在哪里查看申请认证的结果？
提交认证申请后的7个工作日内，您会收到申请认证的结果，结果将以私信的方式通知到您，若未通过认证，私信内容会提示您未通过认证的原因可能是哪些，请注意参照申请认证填写资料时的规范提醒。
4、最常见未通过认证的原因有哪些？
目前认证申请未通过审核占比最重的原因为职位证明提供不符合要求，微博认证承认的职位证明主要有三类：公司盖章档、名片、工牌。必须与您申请时填写的公司名称和职位名称一致。
⌑ 认证报告 ⌑
第三十四条进出口商品目录中的野生动植物及其产品的，应当向海关主动申报并同时提交允许进出口证明书或者物种证明，并按照允许进出口证明书或者物种证明规定的种类、数量、口岸、期限完成进出口的活动。
第三十五条进出口商品目录中的野生动植物及其产品的，其申报内容与允许进出口证明书或者物种证明中记载的事项不符的，由海关依法予以处理。但申报进出口的数量未超过允许进出口证明书或者物种证明规定，且其他申报事项一致的除外。
第三十六条公约附录所列野生动植物及其产品需要过境、转运、通运的，不需申请核发野生动植物进出口证书。
第三十七条对下列事项有疑义的，货物进、出境所在地直属海关可以征求国家濒管办或者其办事处的意见：
(一)允许进出口证明书或者物种证明的真实性、有效性。
(二)境外公约管理机构核发的允许进出口证明材料的真实性、有效性。
(三)野生动植物物种的种类、数量。
(四)进出境货物或者物品是否为濒危野生动植物及其产品或者是否含有濒危野生动植物种成份。
(五)海关质疑的其他情况。
国家濒管办或者其办事处应当及时回复意见。
第三十八条海关在允许进出口证明书和物种证明中记载进出口野生动植物及其产品的数量，并在办结海关手续后，将允许进出口证明书副本返还持证者。
第三十九条在境外与保税区、出口加工区等海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出野生动植物及其产品的，申请人应当向海关交验允许进出口证明书或者物种证明。
在境内与保税区、出口加工区等海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出野生动植物及其产品的，或者在上述海关特殊监管区域、保税监管场所之间进出野生动植物及其产品的，无须办理允许进出口证明书或者物种证明。
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就有关认证事宜，经甲乙双方协商一致，在甲方向乙方提交'管理体系认证申请表'，并经乙方合同评审后，签订合同如下：
一、审核依据及范围
1．审核依据：
□GB/T 19001-20xx idt ISO 9001：20xx
□GB/T 24001-20xx idt ISO 14001：20xx
□GB/T 28001-20xx □HACCP-EC-01/□ISO22000：20xx
□GB/T19220-20xx/□GB/T19221-20xx □其他
2．审核范围：
体系所覆盖的产品/服务/经营范围：_______________________________________________________
（以审核组长在审核现场确认的产品/服务/经营范围为准）；
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生产/服务地点（现场审核地点）：________________________________________________________
二、甲方责任及义务
1．遵守国家法律法规有关认证工作的规定；
2．正式审核前一个月向乙方提交本单位有效版本的质量手册和程序文件，同时提交《现场审核申请表》；
交通食宿费和办公条件；
4．在获准认证的范围内说明获证资格，在宣传认证结果时，不得损害本中心声誉，不得作出使本中心认为误导或未授权的声明；
5．对获证范围的管理体系运行的有效性和出现违反法规的相应事故负全责；
6．按国家有关认证的规定接受监督审核，并按时交纳相关费用；
使用的规定，若暂停、撤销或注销认证证书，应立即停止涉及认证内容的广告及相关宣传活动。
三、乙方责任及义务
法规和认证规定；
2．在认证合同签订后10个工作日内，负责将《现场审核申请表》提供给甲方；
3．以标准为依据，严格依照程序开展认证工作；
；
5．对组织的管理体系实施认证审核的有效性负责；
6．对所颁发的认证证书的有效性负责，获证后甲方在认证证书有效期内发生认证证书覆盖范围内的食品安全事故时，负有连带责任。
四、认证费用及付款方式
（一）初审认证费用：
1．申请费
□Q计￥；□E计￥；□S计￥；□F计￥；□G计￥；
2．审核费
￥__________元（大写__________）；
□Q计￥；□E计￥；□S计￥；□F计￥；□G计￥；
以上费用合计__________元（大写__________），在合同生效后20天内，甲方向乙方支付__________%，__________□前/□时付清所有费用。
（二）每次监督审核费用（认证证书有效期为：
；
╳__________个体系；
以上费用合计__________元（大写__________），在监督审核前20天内付清所有费用。
（三）付款方式：
甲方履行认证合同，向乙方付款，汇款帐号：
开户银行：__________；
户名：__________认证中心；
帐号：__________。
五、说明
1．现场审核的具体时间由双方协商确定，以《现场审核申请表》为准；
2．如果现场审核时出现因填报人数与实际人数相差较大，而需增加审核人日数和相关费用时，甲方有责任予以满足；
3．本合同一式两份，自双方签章之日起生效，甲乙双方各持一份，具有同等的法律效力。合同执行中的未尽事宜，经双方协商一致后，签订补充协议；
4．本合同自生效之日起，有效期为3年；
5．甲乙双方必须认真执行合同，如签订合同后一方不能履行合同时，双方协商解决，由于终止合同所产生的经济损失由责任方承担；
法规要求，因本合同所发生的争议，甲乙双方协商解决，如不能达成协议，可申请__________市仲裁机构仲裁或按司法程序解决。
甲方代表签字：______
单位公章：__________
_____年_____月____日
乙方代表签字：______
单位公章____________
_____年_____月____日
附件：__________认证中心管理体系认证申请表
一、申请组织基本信息
申请组织名称：
注册地址及邮编：
法定代表人：
联系电话：
管理者代表/认证负责人：
职务：
联系电话：
手机：
联系人：
职务：
联系电话：
手机：
电子信箱(Email)：
传真：
网址：
请准确提供以下信息，以确保能够为贵组织拟认证范围提供认证服务：
1．申请认证依据:
□GB/T 19001-20xx idt ISO9
001:20xx
□GB/T 28001-20xx
□GB/T19220-20xx
□GB/T19221-20xx
□ GB/T 24001-1996 idt ISO 14001:1996/
□GB/T24001-20xx idt ISO14001:20xx
□GB/T
22000-20xx idt ISO 22000:20xx/□HACCP-EC-01
□其他：
2．认证产品/服
务/经营范围描
述：
：
审核地点多于：
名称
地点
与总部关系及距离
是否具有法人资格
4．雇员人数及说明：
5．多个子公司或生产/服务/经营地认证证书需求：
二、申请组织基本情况
：__________________________________________________
2．生产/服务/经营主要工艺流程/服务流程/经营流程简述：___________________________________
或产品标准（名称、代号）：___
：___________________________
（申请环境管理体系认证的组织需填写）：___________________________________________________________________________
（申请职业健康安全管理体系认证的组织需填写）：___________________________________________________________________
以上监督抽查的次数和绩效、有无发生食品安全事故）（申请食品安全管理体系认证组织需填写）：_______________________________________________
（申请绿色市场管理体系认证组织需填写）：_______________________________________
三、申请管理体系认证所需资料
1．组织简介；
2．组织营业执照复印件；
；
4．施工建设或勘测设计组织还应提供正在实施的工程项目名称及地址清单；
5．批发/零售市场经营组织还应提供地方商务主管部门提供的有关组织信誉证明材料和保证执行绿色市场标准和技术规范的声明材料。
本组织将遵守国家法律、法规和配套的规章制度和认证中心的有关规定，无论能否获得管理体系认证证书，都将遵照国家规定，按期向贵中心交纳申请和认证费用。同时遵守认证要求，提供认证所需的各种信息和证据。
申请组织授权代表（签字）：__
申请组织（盖章）：__________
______年_______月_________日
注：
①雇员人数指组织管理体系所描述的认证范围内从事有关活动的所有人员，包括正式员工和审核时在场的非固定工作人员，请组织如实填定（对非固定工作人员的工作量可作说明）。如果现场审核时出现因填报人数与实际人数相差较大，而需增加审核员日和相关费用时，组织有责任予以满足。
②申请认证时需提交的资料按第三条规定提供。
③表格填不下时，请另附页。
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红帽认证是以实际操作能力为基础的测试项目，主要考察考生在实际操作系统中的实践能力。红帽培训和测试非常注重培养实际的动手实战能力!下面是小编整理的关于红帽认证和思科认证的区别，欢迎大家参考!

红帽认证是由红帽linux公司推出的，主要包括红帽认证技师(RHCSA)，红帽认证工程师(RHCE)和红帽认证架构师(RHCA)。是以实际操作能力为基础的测试项目，主要考察考生在实际操作系统中的实践能力。红帽培训和测试非常注重培养实际的`动手实战能力!

红帽认证工程师(RHCE)

是以实际操作能力为基础的测试项目，主要考察考生在现场系统中的实际能力。红帽认证工程师(RHCE)认证展示了Linux系统管理员应掌握的技能。一名红帽认证工程师除了要掌握红帽认证技师具备的所有技能，还应具有配置网络服务和安全的能力，他/她应该可以决定公司网络上应该部署哪种服务以及具体的部署方式。这一认证包括DNS、NFS、Samba、Sendmail、Postfix、Apache和关键安全功能的详细内容。

红帽认证架构师(RHCA)

RHCA:Red Hat Certified Architect 红帽认证架构师(RHCA)

红帽企业架构师课程主要面向那些负责部署和管理大型企业环境中众多系统的高级Linux系统管理员提供深入的实际操作培训。红帽认证架构师是红帽公司继红帽认证技师(RHCSA)和红帽认证工程师(RHCE)认证之后推出的最新顶级认证，也是Linux领域公认的最受欢迎的、最成熟的认证。

CISCO认证体系介绍

思科认证体系是由Cisco公司建立的分为3个层次的网络技术证书体系，随着Cisco产品线的扩大和市场份额的不断提升，Cisco产品从当初仅有的 Cisco路由器和Cisco交换机发展到现在的6大方向：路由交换，网络设计，网络安全，电信运营商，语音，网络存储，其Cisco证书也不断的扩增和调整覆盖了Cisco完整的产品线!

Cisco认证体系

路由交换：CCNA认证 CCNP认证 CCIE认证

网络设计：CCNA认证 CCDA认证CCDP认证

网络安全：CCNA认证 CCSP认证 CCIE认证

网络语音：CCNA认证 CCVP认证 CCIE认证

网络存储：CCNA认证 CCIE认证

电信运营商：CCNA认证 CCIP认证 CCIE认证

CCNA认证简介

CCNA(Cisco Certified Network Associate)是Cisco公司新近推出的认证培训课程，内容涵盖识别、设计推荐的Cisco中小规模企业解决方案。通过培训，您将会学到网络技术支持人员所必备的安装、配置和维护Cisco产品的知识和操作技能。本培训将为学员配备实验网络设备，现场构筑真实的交互实验环境，使学员亲自动手操作Cisco路由器、交换机等系列产品。通过讲授、试验和问题解答的培训，深化对Cisco产品和技术的理解，同时获取宝贵的设备操作经验。学员通过考试后将获得Cisco公司颁发全球认证的资格证书。
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GSP认证现场检查缺陷项目整改报告
****：
富**于2018年08月27日通过了GSP认证检查组的现场检查。但还存在七项一般缺陷项目需要整改。因此，我药店对这七项GSP认证缺陷项目立即整改，逐条落实，并明确规定整改责任人及整改期限，基本达到了整改要求和目的，现将整改工作汇报如下：
1、企业未建立培训档案。（12802）
整改：立即建立培训档案。
2、企业未对质量管理文件定期审核、及时修订。（13302）
整改：立即对质量管理文件定期审核、并对有需要部分及时修订。
3、企业未建立药品零售操作规程。（13801）
整改：立即建立药品零售操作规程。
4、企业未使用药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。（14506）
整改：立即使用药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。
5、企业对不同批号的饮片装斗前进行了清斗但未做记录（16115）
整改：立即做好不同批号的饮片装斗前清斗的记录
6、企业未对库存药品定期盘点，做到帐、货相符。（16431）
整改：立即对库存药品盘点，做到帐、货相符
7、企业未对部分药品开具销售凭证。（16801）整改：立即要求所有销售药品开具凭证。
总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一整改落实，使我药店全体员工进一步认识到了GSP工作的重要性，真正体会到了GSP认证不仅是药品经营企业自身的需要，也是为了保障社会广大人民群众放心安全用药的需要，今后我们按GSP要求，严格遵守操作规范，遵纪守法，为保证药品质量而努力。综上所述是我药店对GSP认证现场检查缺陷项目的整改情况特此报告。
*****
二0一八年七月二十八日
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