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检验生化科室实习总结

检验生化科室实习总结(收藏十三篇)

发布时间:2026-07-28

<一> 检验生化科室实习总结


第一周


在我人生中的第一个实习周,我有幸进入了一家知名医院的生化检验科实习。当我踏入这个看似普通的实验室时,我立刻被周围繁忙的场景所震撼。无数台仪器发出嗡嗡声,医生们手握着试管和显微镜,专注地进行着生化分析。我感受到了一种浓厚的科学氛围。


实习的第一天,导师带我参观了整个实验室,并解释了各项实验的步骤和原理。我忍不住感叹,原来生化检验工作是如此繁琐而精密的。小小的一滴血,竟然可以分析出人体内的许多信息,这让我对现代医学的科技水平感到钦佩。


第二天,我被分配到一台自动生化分析仪前。这是一台高科技的仪器,可以快速且准确地分析血液中的各种指标。导师教会我如何操作,我小心翼翼地按照指示设置仪器参数,然后放入试管中的标本。不一会儿,仪器开始运转,我可以清晰地看到屏幕上各项指标的数值不断变化。


随着实习的进行,我逐渐掌握了使用不同仪器的技巧。有时,我需要用显微镜观察细胞的形态,有时,我要用电子显微镜观察更微小的细胞结构。每一个步骤都需要极大的耐心和细心,因为一丝的疏忽都可能导致结果的误差。同时,我还要及时记录下每一次实验的结果,以备日后参考。


第三天,导师安排我进行一个血清蛋白分析的实验。我需要提取血清样本,这需要一些基本的生物实验技能。然后,我通过电泳的方法将蛋白质分离开来,不同粘度的蛋白质会在电泳胶上形成不同的带状图。我使用显色剂将蛋白质染色,然后用扫描仪拍摄带状图。根据带状图的密度和分离情况,我可以分析出血清中各种蛋白质的含量和种类。


第四天,我参与了一项实验,是关于肾功能的检测。该实验通过测量尿液中的尿素氮和肌酐的含量来评估肾脏的排毒功能。我学会了使用高效液相色谱仪来测定尿液样本中的这两个指标。我将样本进样到系统中,然后根据仪器的操作指引,进行样品分离和检测。仪器会自动输出测定结果,并根据参考值判断肾功能的好坏。


实习的最后一天,导师总结了我这一周的表现,并鼓励我继续努力。我感到非常荣幸和自豪,因为在这个短短的一周里,我从一个实习生变成了一个对生化检验有一定了解的新手。我深深地感受到了生化检验科的重要性,它为医生提供了准确的诊断依据,为患者带来了准确定位的治疗方案。


通过这一周的实习,我不仅学到了实用的实验技能,也更加深入地了解了生化检验的工作流程和原理。我深深地感受到,科学实验不仅需要技术的熟练,更需要一颗认真负责的心。我希望在以后的实习中,能够进一步提高自己的实验水平,将所学知识应用于实际工作中,为患者的健康贡献一份力量。

<二> 检验生化科室实习总结

高脂血标本之所以对生化检验产生干扰,主要是因为脂血中的乳糜颗粒会引起脂浊现象的产生,而脂浊是一种悬浮颗粒,易导致光线的散射,使标本看起来十分浑浊,会对生化检测的结果产生一定程度的影响。此外,高脂血样本的浊度很高,对测量仪器的本底有很高要求,导致生化检测过程中吸光度的变化超出了仪器的检测范围,致使测量的数据的准确性大大的降低。对于轻中度脂浊的血清,我们不需要对标本进行特殊的处理,仅仅采用测试的方法就可以消除脂浊对生化检测结果的影响,如一点终点法、两点终点法、双波长法等,但是对于一些脂浊较重的血清,即使采用了以上办法,也无法消除脂浊对生化检测结果的影响,必须预先对样本进行处理,具体可采用以下几种方法:

2.1 高速离心法

采取高脂血标本后,将其加盖密封,然后采用高速离心的方法,血清经高速离心后可分为上下两层,取其下层清液进行测定,这样能明显的降低脂浊对ALT、TP.AST.GGT.CR等测定结果的干扰。该方法对硬件设施的要求较高,一些中小医疗机构不具备采用该方法的条件,极大程度的限制了此种方法的推广使用。

2.2 干化学法

干化学分析法主要采用干化学分析仪进行生化检测,干化学分析仪主要采用Kubel-ka-Munk为理论基础的固相试剂技术,主要是利用离子选择电极的差示电位法和反射光度法等进行检测。当血清通过检测仪器中的多层薄膜的固相时,脂浊、血细胞等物质可被拦截下来,此种方法可完全消除脂浊对生化测定结果的影响。

2.3 标本冷藏法

将从高脂血标本中取上层清液放置在冰箱中进行保存,冰箱的温度要控制在1-9℃之间,在冰箱中静置一天后即可取出进行生化测定,就能有效的降低脂浊对检测结果的干扰。

2.4 生理盐水稀释法

在生化检测前先对高脂血样本进行手工稀释,然后再将样本放到自动生化分析仪中进行检测,当测定结果出来后再乘以稀释倍数。此种方法只能在一定程度上消除脂浊对生化测定的影响,测定结果仍存在一定程度的误差。

2.5 乙醚提取法

首先在高脂血标本中加入不溶于水的有机物质乙醚,然后对标本进行震荡摇匀,将高脂血样本中的甘油三酯抽取出来。采用此种方法虽然能够有效的排除脂浊对生化检测的干扰,但是由于标本中加入了其他化学物质,会对部分生化检测项目的结果造成一定程度的影响。

<三> 检验生化科室实习总结


我刚刚结束了为期一个月的生化实习。通过这段时间的学习与实践,我收获颇丰,不仅巩固了专业知识,还培养了实际操作能力。下面我将详细总结一下这次实习经历。


我们实习的地点是一家知名的生物科技公司。在这里,我有幸参与了多个项目的研究与开发。每天,我们都会在实验室里进行各种实验操作。例如,酶促反应实验、DNA测序、细胞培养等等。通过实践操作,我更加熟悉了各种实验仪器的使用方法,并且学会了如何正确地提取和处理生物样本。这些实践经验对日后的科研工作将起到很大的帮助。


在实习期间,我参与了一个重要的项目——新型药物研发。我负责在实验室中合成和纯化药物样品,并进行药效测试。通过这个项目,我更深入地了解了药物研发的整个流程,从药物设计、合成、测试到临床试验,每个环节都需要小心翼翼地进行。同时,我也了解到了一个事实,就是研发一种新药并不是一件简单的事情,需要耗费大量的时间和精力。但是只要最终成功,就能为医学做出巨大贡献。


在实习期间,我还有机会接触到了一些前沿的生物技术。例如,基因编辑技术CRISPR-Cas9。我参与了一个CRISPR项目的实验,学习了如何应用这个技术来修改和操纵基因序列。这项技术的突破为生物学和医学领域带来了革命性的变化。通过亲自参与其中,我对这项技术的操作和原理有了更深刻的理解。


我还与其他同事合作完成了一篇研究论文。我们团队的研究方向是癌症治疗,我负责实验的数据分析和结果解读。通过这个项目,我不仅学会了科学写作的技巧,还深入了解了当今癌症治疗的最新进展。我们的研究成果不仅在公司内部得到了认可,还获得了一个国际学术会议的邀请,这对我来说是一次很大的荣誉。


总体来说,这次生化实习给我提供了一个宝贵的机会,让我在实际工作中学到了很多新知识和技能。通过与实验室的同事们的交流合作,我也提高了自己的团队合作能力和沟通能力。在这个过程中,我也面临了一些困难和挑战,但通过和导师的讨论和指导,我最终克服了这些困难,并取得了不错的实习成绩。


通过这次实习,我也更加明确了自己的职业目标,即成为一名优秀的生化研究员。我深知这个行业竞争激烈,但也相信只要不断学习和努力,就一定能够取得更多的成就。我将继续努力学习和实践,为未来的科研事业做好准备。


这次生化实习对我而言是一段难忘而宝贵的经历。通过实践操作,我不仅提高了实验技能,还加深了对生化学的理解。这次实习不仅为我提供了实践机会,还为我以后的职业发展提供了更广阔的空间。我相信,这次实习经历对我未来的职业道路将产生深远的影响。

<四> 检验生化科室实习总结

生化检验项目组合应用观察2017

随着现代医学科学的迅猛发展以及各种高新检验技术日新月异,实验室自动化程度不断提高,可供临床医生选择的实验项目也愈来愈多。然而,临床医生在掌握实验诊断学理论和应用能力方面常不能适应临床需要,甚至开检验申请单时出现盲目性和随意性。滥用实验室和特殊检查技术,不仅无助于提高诊疗水平,反而会无谓地增加患者的经济负担和心身痛苦。下面是yjbys小编为大家带来的关于生化检验项目组合应用观察的知识,欢迎阅读。

关键词:生化检验,自动生化分析仪,项目组合

随着现代医学科学的迅猛发展以及各种高新检验技术日新月异,实验室自动化程度不断提高,可供临床医生选择的实验项目也愈来愈多。然而,临床医生在掌握实验诊断学理论和应用能力检验地 带网方面常不能适应临床需要,甚至开检验申请单时出现盲目性和随意性。滥用实验室和特殊检查技术,不仅无助于提高诊疗水平,反而会无谓地增加患者的经济负担和心身痛苦。近年来,我们对生化检验项目组合的应用进行了相关探索,现分析如下。

检验项目组合是检验医学发展的结果

生化检验项目的组合是对检验工作者与临床工作者进行规范化管理的一种形式,也是各级医院在长期实践中积累而成,并在实际工作中得到不断补充和完善。全自动生化分析仪的引进、检验方法不断革新、商品化试剂盒的应用,促使生化检验工作效率得到大幅度的提高,也使多项组合检验有了条件,许多检验工作者在实际工作中使用不同检验项目的组合,如肝功能、肾功能、脂类、糖类、电解质、心肌酶谱、其他酶类及特定蛋白等测定。

由于医院实验室自动生化分析仪品牌型号的不同,普遍的生化分析仪项目设置一般都在30多个项目以上。根据几年来的实验室资料数据中分析,一般医院各类组合的申请单使用频率大多分别为肝功能>生化全套(肝功能+肾功能+血脂+糖+电解质)>血脂全套>肾功能>糖类>电解质>特定蛋白>心肌酶谱>胰腺酶>胸腹水。具体组合内容见表1。

生化检验项目组合具有广泛应用价值

我们通过对几年来的项目组合应用状况的回顾性调查分析发现,从检验单的申请情况来看,肝功能的申请使用频率最高,依次是生化全套、血脂、肾功能、电解质和糖类等。这几大类项目组合检验地 带网已成为临床医生日常申请生化检验项目的.常用选择,客观地反映了临床医生在诊疗活动中对这些项目的组合消费结构,同时也反映了临床医生对生化检验项目间组合偏好关系的实际印象和感性认识,表明他们对这些组合应用已基本接受和认可。被申请组合的使用频率大小不仅反映出各组合的临床应用价值和运用实验室分析数据的能力,同时也体现了实验室自身的规模、发展水平和管理能力等各方面因素。

生化检验项目组合检测不但是对现有的实验室设备的有效利用,而且大大提高了实验诊断学水平和实验室的管理水平,更有利于实验室数据管理和报告单的质量控制。目前医院报告单中既有中文实验数据,又有科学的正常参考范围和临床病理判断标志,从而使检验数据转化为更高层次的临床医学语言,这正是患者和临床所需要的。临床进行某些实验检查之前,估计患者患某病的可能性较大需要确诊时,应选择那些特异性高的实验室检查项目,这类实验检查对于肯定诊断价值较大。实行项目组合减少了患者抽血次数和多次抽血带来的不必要误差,缩短了检验单的报告时间和患者的诊疗时间。

检验项目的组合可以促进实验诊断学信息的有效利用,特别是在某些疾病诊断中,实验结果相互联系所显示出的诊断信息是单项实验所不能提供的。关注各类检测项目在不同疾病演变过程中的临床判断水平值,综合整理各种临床资料进行分析和客观评定,对患者的诊断和治疗及预后具有十分现实的意义。

生化检验项目组合需要统一规范

生化检验项目组合的根本原则首先是应从临床工作实际需要出发,以疾病诊断、治疗为目的;其次是减轻患者经济负担,促进检验工作的规范化。检验项目的组合来源于实践,还应再放回到临床实际工作中去检验、修正、取舍、完善,最后得出每种组合的检验地 带网最佳方案。生化检验项目组合应当全面、合理、科学,但由于国内目前还没有统一制定各项目的组合标准规范,各级医院间的项目组合还较为杂乱,有些医院片面注重经济效益,在项目组合上大做文章,损害了患者的利益。如何及早地制定较为合理的、统一的项目组合,使临床能根据患者的具体情况、依据病情科学地选择组合项目检测,是目前较为突出的问题,也是卫生行政主管部门及临床检验中心关注的问题。

更好地、合理地选择必要的实验室检查,科学地进行检验项目组合,也是现代医院管理和检验科管理中自身发展的一大问题,如能在全国范围内制定出统一的生化检验项目组合,将会给检验医学和临床医学的诊断治疗带来广阔的发展前景。

因此,要合理应用生化检验项目组合,从大量的检验项目中选择有价值的数据,防止“拉大网捕小鱼”,杜绝不必要的医疗资源浪费,只有这样才能真正为临床疾病的诊断、治疗和预后的科学决策提供“最佳证据”。

<五> 检验生化科室实习总结


实习是医学生在医院里锻炼自己技能的重要阶段,通过在不同科室进行实习,学生能够全面了解医院内各个科室的工作内容和职责,并获得实践经验。医院实习科室评语是对学生在实习期间表现的综合评价,旨在指导学生的进一步发展和提升。在我这段时间的实习中,我走访了内科、外科、儿科、妇产科等多个科室,并收集了他们对实习的评语。下面是我对这些科室评语的


1. 内科科室:


内科科室是医院中最主要的科室之一,负责综合治疗内科疾病。在我实习期间,我在内科科室学习到了很多疾病的诊疗经验和治疗方法。医生们在工作中非常注重细节,他们总是耐心地听取病人的病情描述,并进行相关的检查和诊断。值得一提的是,在内科科室,医生们对我非常耐心地进行指导,并让我参与到病人的治疗过程中,这让我对内科的临床操作和疾病处理有了更深入的了解。我也学会了如何与病人进行有效沟通,以及如何细致入微地进行病历记录。小编认为,内科科室为我提供了一个全面学习的平台,使我对内科领域有了更深的认识。


2. 外科科室:


外科科室是医院中的重要科室之一,负责各种手术治疗。在实习期间我发现,外科医生们工作非常严谨,他们注重每一个细节,严格要求自己。在手术过程中,我观察到医生们的默契配合和高度专业性,这让我深刻体会到外科医生们的责任和对病人生命的珍视。医生们对患者的耐心和关心给我留下了深刻的印象。在外科科室的实习中,我通过观察和参与手术,学到了很多实践经验,并锻炼了解决问题的能力。在实习期间,医生们对我的指导非常耐心,而且还教会了我如何在紧张的手术场景中保持冷静。


3. 儿科科室:


儿科科室是专门负责儿童健康的科室。在实习期间,我在儿科科室中度过了一段充实而有意义的时间。儿科医生们非常善于与孩子们沟通,他们用温柔的语言和亲切的态度与小病人建立起良好的关系。在与他们合作的几个星期里,我学会了怎样安抚孩子们的情绪,为他们提供舒适的环境。在进行疾病诊断和治疗方面,儿科医生们注重细节,从小的症状入手进行全面的检查,保证了疾病的准确诊断和治疗。与此同时,儿科医生们在患儿家长面前也展现了高度的耐心和专业性,解答了他们的各种疑虑和困惑。在儿科科室实习期间,我深刻领悟到了儿科医生的责任和重要性。


4. 妇产科科室:


妇产科科室是照顾女性健康和孕产妇的科室。在妇产科科室的实习中,我感受到了医生们对女性健康的关注和关心,尤其是对孕产妇的关怀。妇产科医生们注重每一位孕妇的个体化护理,保证孕期的安全和顺利进行。在与患者沟通上,医生们非常温柔和细致入微,使每一位孕妇都感受到了温暖和关爱。同时,妇产科医生们需要具备较高的技术功底和专业知识,在实习期间我学到了很多关于孕产妇健康状况的评估和处理技巧。值得一提的是,妇产科医生们掌握着很多妇科手术和分娩技术,并能熟练地操作。通过在妇产科科室的实习,我深刻地认识到了妇产科医生的责任和专业性。


小编认为,在这段时间的实习中,我有幸参与了医院不同科室的工作,并深入了解了各个科室的特点和工作内容。无论是在内科、外科、儿科还是妇产科,医生们都以极高的专业水准和职业精神为病人提供医疗服务。通过这次实习,我不仅获得了实践经验,还深刻地体会到了医生们的辛勤付出和责任感,这对我今后的成长和发展有着重要的意义。希望未来的全科医生,能够将各个科室的优点结合起来,为患者提供更好的医疗服务。

<六> 检验生化科室实习总结



在接下来的文章中,我将详细介绍我在检验实习期间的经历和收获。这次实习对我而言是一次难得的机会,让我深入了解并体验了真实的检验工作。通过这篇文章我希望能够生动地向读者们展示我在实习中所经历的一切,包括我所参与的工作、遇到的挑战以及我从工作中获得的经验和教训。以下是我的检验实习日志总结。



第一天,我充满了期待和激动地踏进了实习基地。实习导师带领我参观了实验室,并向我介绍了各个检验项目的操作流程和要求。我了解到自己将要接触到各种不同的检验项目,包括生化检验、血液常规、尿液检测和微生物培养等。我意识到,进行检验工作需要高度的责任心和严谨的态度,因为一个小小的过失可能会导致检验结果的错误。因此,我决心要在每一个环节上都做到尽善尽美。



在接下来的几个星期里,我逐渐熟悉了各种检验仪器的使用方法,并参与了一些实际的检验工作。第一次独立操作时,我感到了一丝紧张,因为我知道这次检验结果的准确性将直接影响到患者的诊断和治疗。然而,我尽力保持冷静,并按照之前的培训内容进行操作。通过这次实践,我学会了如何正确地取样、标本的分析处理和记录结果。最重要的是,我明白了标本的标签和记录的重要性,因为这是保证与患者信息的一致性的基础。



同时,我也意识到在实验过程中的仪器维护和日常清洁对于保持仪器的准确性和灵敏度至关重要。每天结束后,我都会仔细清洗实验台和仪器,保证下一次使用时的整洁和卫生。我还学习了如何及时更换耗材和采购试剂,以保证实验所需要的各种化学试剂、装置和器材的充足。



除了技能的学习和实践,我还通过与同事们的交流与合作,提高了自己的协作能力。我们组成小组进行了一些任务和项目的分工合作,每个人负责不同的环节,通过协调和沟通,我们能够最大程度地提高检验的效率和准确性。我还跟随导师参加了一些团队会议和讨论,这让我更加深入地了解了团队合作的重要性。



不过,在实习期间我也遇到了不少挑战和困难。有一次,我在进行某项检验时发现结果与之前的数据有较大的偏差。在经过仔细检查后,我发现我在操作过程中疏忽地加入了错误的试剂,导致了结果的不准确。这次错误让我深刻地意识到在进行检验工作时的细致和专注的重要性。我向导师坦诚地承认了自己的错误,并根据导师的建议,从头再做了一遍实验,确保结果的准确性。通过这次经历,我深刻地认识到要始终保持谨慎和专注。



总的来说,这次检验实习让我对检验工作有了更深入的了解,并提高了我的实践能力、协作能力和责任心。我学会了如何正确操作各种检验仪器、处理和记录结果,并了解了检验过程中的困难和挑战。尽管我遇到了一些错误和困难,但这些经历都让我更加成熟和自信。此外,与导师和同事们的交流和合作也使我受益匪浅。他们不仅传授给我技术知识,还教会了我如何与人合作和沟通,这对我的个人发展具有重要的促进作用。



通过这次检验实习,我深刻意识到作为一个检验人员需要具备的专业知识和技能,同时也对自己进一步的学习和发展提出了新的要求。我希望通过不断地学习和实践,能够成为一名优秀的检验人员,为患者的健康和诊断提供更加准确和可靠的结果。这次实习不仅让我在理论和实践层面上得到了丰富的经验和知识,也为我未来的职业发展打下了坚实的基础。我将继续努力学习,争取在将来的职业生涯中取得更大的成功。

<七> 检验生化科室实习总结

不知不觉在152中心医院的实习生活已经结束了,在医院实习期间我学到了许多课本上不知道的事情。

刚到血库实习,刚到的时候什么都不懂。我的印象中血库好像就只有交叉配血。 其实不然刚开始我学会了血型的正反定鉴定,能够自主地鉴定血型,并且能自主进行冰冻血浆和灭活冰浆的配置和鉴定。尤其是对Rh阴性血型的判断更是要更加小心谨慎,如果判定为Rh阴性血型要进行正反定的初步判定然后要用微柱凝胶的试验确诊,每一步都必不可少。后来慢慢老师让我接触了悬浮红细胞的的交叉配血的操作,这是很重要的一步,要知道配好血直接就上临床给病人输血了。

刚开始的时候老师还是比较不放心的,看着我做。慢慢地我能自主地进行交叉配血。从样本血样的采集到离心再到聚凝胺试验试剂的添加,每一步都是很关键,最后的最重要的就是现象的观察。有些凝集是很容易观察到的,但是我也遇到了一些特殊的情况,像 缗钱状凝集其实这只是血清在室温和MM、霍奇病等免疫系统紊乱病。镜下可以看到细胞的聚集和真正的凝集相去甚远。如果交叉配血真的出现阳性,应该分析出现的原因如受血者血清中可能存在未检明的抗体、蒸馏水中的离子感染等原因最让我印象深刻的一次是温抗体的干扰,让我们师徒三人硬是忙了一个上午,因为比较少见。

还有就是最不起眼的阳性率最低但是又很重要的不规则抗体的筛选也是输血工作中不可缺少的一步。操作起来最困难的还是直接和游离抗体的鉴别,即新生儿溶血病抗体的检,产前筛查中的倍比稀释一定不要搞错试管的编号。毕竟是十来个试管就为了一个血清的稀释。最后的结果的观察一定要观察完全没有凝集的前一个倍数孔。这个才是要报告的结果。还有就是产后的筛查包括吸收、放散和游离抗体的筛查。当然这些只是我在血库的基本操作方面的体会。在实际的检验工作中,老师更是教会我了许多检验上的基本原则和道理,真是让我受益匪浅啊。在这里我真的要谢谢郭老师和王老师。

然后就去了 门诊的临检,说实话我一直不想去门诊的临检实习,最重要的原因就是我怕给小孩子去末梢血。因为医院的各种的原因8岁以下的小孩子只才末梢血做常规而不采静脉血。首先是那些患者是小孩,我挺不忍心的,其次是现在的小孩都挺金贵的,你一个弄不好就惹来家长的一阵责骂。但是该面对还是得面对。同时我也觉得在门诊临检采血就是对我最大的挑战。刚开始的`两天老师让我

上手我都说下次吧。后来我知道早晚的上手,实践过程中我遇到很多了很多问题其中有自己的原因也有病人的原因,因为采血的都是几岁的小孩子他们不会很好配合你。宋老师告诉我,在采血的过程中一定要要用自己的手固定好小孩子的虎口的部位这样就好多了,我慢慢的就学会了固定小孩子的手,但是有时候不敢下手怕扎的太狠把小孩子弄疼,很多次勉强挤出点血,做出来的结果收到了很大的影响。又是宋老师她告诉你下不去手,不是对病人的仁慈恰恰是不负责啊,因为你下不去手孩子还要在受罪。的确老师说的真是金玉良言,一针见血啊。于是我慢慢地敢下手了,但是我发现了有时候你扎过后小孩子的手会流很多血。都流到我的手上了。于是我在研究其他老师的方法,我发现下针一定要快准狠,才能采到理想的标本。就是这样在不断的实践中我渐渐地掌握了末梢采血的方法。血常规的检查我遇到了很多白细胞很低很低的患者,有的是知道有的是不知道,我知道他们一定是得了血液病,也让我对生命的脆弱有了很深的感触。

有一次一个家属就在门口守着,她的家人刚做过治疗希望结果能好点,但是还是令人失望,最后我给她化验单的时候她两眼泛泪光,说了句谢谢就走了。真是让我的好心酸啊。 还有就是一些比较特殊的血象如缺铁性贫血片显示小细胞低色素贫血,MCV<粘液丝和上皮的观察都很重要。对于肾病和泌尿系统疾病的患者以及蛋白质、白细胞、红细胞、亚硝酸钠中任一阳性的患者无论结果怎样都要做镜检。然后就是大便常规的检查,由于大便中的杂质较多,如未消化的食物残渣以及细菌等因此在镜检的中一定要准确区分。对于大便中的轮状病毒的检验要注意在季节交替的时候注意病毒检验阳性率比较高的原因。还有比较特殊也是比较少见的寄生虫的检验,在实习过程中,遇到了钩虫卵,由于该寄生虫的虫卵比较少见,我们科室的老师都进行了学习。

接着就去了血凝室,在该科室我先是学会了血凝检验的基本操作,然后系统地学习了血凝检验中遇到的各种问题。最让我印象深刻的就是D-二聚体的检验当仪器的结果大于方便,且不受溶血、脂血、黄疸等标本因素的影响,因此临床实用价值更高。D-二聚体主要反映纤维蛋白溶解功能,增高和阳性见于继发性纤维蛋白溶解功能亢进,只要机体血管内有活化的血栓级纤维溶解的活动,D-二聚体就会升高。对于诊断与治疗纤溶系统疾病(如DIC,各种血栓)及与纤溶系统有关疾病(如肿瘤,妊娠综合症),以及溶栓治疗监测,有着重要的意义。对于治疗栓塞的药物比较常见的就是华法林,在报告结果时一定要结合病人的病例,了解该病人近期是否服用了华法林来判断检验结果的准确性。血栓的检验在手术中起着举足轻重的作用,因此更要加倍小心。

在该科室我还学习了快速三项(甲肝、乙肝以及艾滋病抗体)的的检验,看似简单的检验其实有着很多需要注意的地方。例如离心后血浆的量的加入一定不要太多,否则有时会出现弱假阳性的结果。对于反应板的结果有时候阳性反应线不是很明显一定要自己观察,做到对病人负责。对于疑似HIV阳性的患者要将标本送到免疫室进行确诊试验。即使免疫室结果为阳性但是一定要上报当地的疾控中心进行最后的确诊试验。

然后我轮转了生化室,刚到的时候学习标本的接受和处理,包括对病人的试管条码信息的扫描以及对标本的离心。在对标本处理过程中一定要注意标本中一些凝块当发现凝块是一定手动把凝块挑出来再次离心。由于生化室是标本量最多的一个科室,因此对标本的编号以及信息的输入就显得格外重要。因为标本量的多包括的门诊的很住院病人的因此生化室是最忙的。但是忙中一定要提醒自己要小心谨慎。同时这个科室也是项目最多的一个科室包括肝功肾功脂特种蛋白等十来个项目。同时我了解了罗氏P定标、维护等工作,注意确保仪器中的试剂量,掌握了生化检验标本的采集、存放、处理及玻璃器皿的清洁。注意溶血和脂血对实验结果的影响。在对结果的报告时一定要结合改病人的以往结果以及该病人的病例进行综合判断。 接着我又轮转了微生物室,这个科室我学了很多东西,科室的主管是副主任缪老师。

老师很平易近人,总是耐心的教我学习了很多东西。由于长时间没有接触微生物的知识,他先让我先了解了电脑上课件上许多理论知识,然后在入手检验工作,我觉得这是非常有必要的。几天只有我开始学习接种标本,刚开始的时候我在接种微生物的时候不是很熟练,但是老师总是鼓励我。于是我慢慢的总结了画板的心得。于是我在接种微生物学习工程中学到了很多以前不知道的东西,包括如何进行正确地对接种环的灼烧步骤以及对培养平板的合理应用。由于对课件的理论知识的熟悉,在对微生物的鉴定以及和药敏试验中,我入手的比较快。其中临床中比较常见的革兰氏阴性杆菌中肠杆菌,鉴定时一定要先观察菌落形态例如肺克的菌落形态大而粘稠,然后就行更加系统的生化鉴定。还有就是阳性球菌中的金黄葡萄球菌鉴定,由于阳性球菌在血平板上长得比较好,其次进行凝固酶试验进行鉴定,当鉴定为该菌落为金葡菌是一定要进行药敏试验从对苯挫西林的耐药与否判断是否为产MRSA的菌株。MRSA感染的治疗是临床十分棘手的难题之一,而且其对许多抗生素有多重耐药。因其耐药机制是PBPs(青霉素结合蛋白)性质的改变,因此,MRSA几乎对所有的β-内酰胺类抗生素耐药,且在同时,还可能对大环内酯类抗生素、氨基糖苷类抗生素等多种抗菌药物表现出耐药性。

目前最常用,也是疗效最肯定的抗生素为万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁等。因此MRSA的鉴定显得尤为重要。还有比较常见的是链球菌的其中的甲型溶血性链球菌和乙型溶血性链球菌的鉴定,应该注意到几乎所有肺炎链球菌对奥普托欣(Optochin)试验敏感的特殊性。以及临床中常见的细菌对一些抗生素的天然耐药都能成为鉴定细菌的依据。同时要注意在测量一些细菌的抑菌环时一定要注意一些虽然有些细菌仍在抑菌环能生长但是也不能忽略,即仍要测量真实的抑菌环的真实直径。对于一些特殊的细菌,通过各种涂片染色以及生化药敏试验无法明确鉴定的要进行板条的加样进行鉴定。

再检验工作中也遇到了比较特殊的流感嗜血杆菌,让我最印象深刻就是他的卫星现象,即当流感嗜血杆菌和金葡菌仪器培养时,可见到金葡萄球菌的流感嗜血杆菌落较大,而远离葡萄球菌的流感嗜血杆菌菌落较小,这种现象称为卫星现象。这是因为葡萄球菌能合成Ⅴ因子释放于培养基中,从而促进流感嗜血杆菌的生长。这就是我在这个科室学到的关于微生物的知识,但是让我感触最深的是老师谆谆的教导,他不厌其烦地给我讲各种关于微生物方面的知识,你问他的知识他都是知无不答,当我犯错误时他也总是鼓励我,更多的是告诉我应该怎么做,怎样做的更好。在这里我真的要谢谢谬应业老师还有秦晓燕老师。他们是优秀的老师更是优秀的检验工作者。

<八> 检验生化科室实习总结

在进行检验实习期间,我深入学习和了解了检验科技的最新发展和相关实践技巧。实习期间,我参与了各种检验项目,包括常规血液检验、尿液检验、生化检验和免疫学检验等。



首先,我学习了常规血液检验的基本原理和技术操作。我掌握了血液采样的正确方法,学会了使用自动血细胞分析仪进行血液计数和血液常规指标的测定。在实习过程中,我发现血细胞计数和血液常规指标的变化对疾病的诊断和监测非常重要。



其次,我学习了尿液检验的基本步骤和技巧。我了解了尿液样品的采集和保存方法,并学会了使用显微镜观察尿液沉渣中的各种细胞和结晶。我还学习了尿液常规指标的测定方法,如尿比重、pH值、尿蛋白和尿糖等指标的测定,这些指标对于尿液异常的评估和疾病筛查起到了重要作用。



此外,我还参与了生化检验的工作。我学习了各种生化指标的测定方法,如血脂、血糖、电解质和肝功能等指标的测定。在实习过程中,我发现生化指标的异常变化可以提示机体内某些重要器官的功能状态,对于疾病的诊断和治疗具有重要意义。



最后,我还学习了免疫学检验的基本原理和技术操作。我了解了免疫学检验的应用领域和常见的检测方法,如酶联免疫吸附测定法和荧光免疫分析法等。免疫学检验在临床医学中具有广泛的应用,可以用于各种疾病的诊断和治疗监测。



通过这次实习,我不仅学到了检验科技的最新知识,还锻炼了实际操作的能力。我学会了严格遵守实验室的操作规范和安全要求,保证实验结果的准确性和可靠性。我还了解了实验室的日常管理工作,包括实验室设备的维护和质量控制的执行等。



总结而言,这次检验实习给我带来了很多收获。通过实践和学习,我不仅熟悉了检验科技的最新发展和技术操作,还提高了实验室管理和团队合作的能力。我相信这次实习经历将对我的未来学习和职业发展产生积极的影响。我将继续努力学习,不断提升自己的专业水平,并为医学检验事业的发展做出自己的贡献。

<九> 检验生化科室实习总结


一、


尊敬的各位领导、同事们:


大家好!度过了又一年,我们检验科室也迎来了我所期待已久的项目年度述职报告。在过去的一年里,全体同事们团结合作,克服了许多困难和挑战,为科室的发展做出了较大的贡献。在本次报告中,我将对我们科室在过去一年里的工作进行全面总结,并对今后的发展提出一些建议和计划。


二、工作汇报


1. 项目完成情况


在过去的一年中,我们科室共完成了XX个项目,其中包括临床样本检测、自动化仪器维护、质量控制和科研合作等方面的工作。我们通过严格遵守操作规程和质量管理体系,为医院提供了高质量、高效率的检验服务。我们积极参与科研项目,推动研究成果的转化和应用。同时,我们还充分利用自动化仪器,提高了现场工作效率,确保了检验结果的准确性和可靠性。


2. 质量管理和质量控制


质量管理一直是我们科室的重要工作。我们在过去一年中,坚持按照ISO质量管理体系的要求,加强了每个环节的质量控制和管理。我们完善了标本采集和质量控制制度,定期进行质控检查和评估,并按时进行仪器的校准和保养。我们的质量指标和误差控制都达到了国家标准,得到了领导和患者的一致好评。


3. 科研合作和学术交流


在过去一年中,我们与多家科研机构和医院建立了广泛的合作关系。我们积极参与各类学术会议和研讨会,分享和交流我们的研究成果和经验。我们的科研团队积极申请科研项目,取得了一定的研究成果。同时,我们还通过组织内部培训和讲座等形式,提升了全体同事的专业技能和学术水平。


三、存在的问题


虽然我们在过去一年里取得了一些成绩,但也存在一些问题和挑战:


1. 人员不足:科室目前面临着人员不足的情况,工作压力较大。


2. 设备老化:我们的自动化仪器设备存在一定的老化问题,需要及时更新。


3. 工作效率不高:由于工作量较大,工作效率有待提高。


四、建议与计划


鉴于存在的问题,我提出以下建议和计划:


1. 人员补充:争取争取上级领导的支持,招聘更多的技术人员,增加科室的人力资源,减轻工作压力。


2. 设备升级:协调相关部门,争取资金和支持,对不合格和老化的仪器设备进行升级和替换,提高工作效率和结果准确性。


3. 提高工作效率:通过改进工作流程,优化工作安排,减少不必要的环节和重复操作,提高工作效率。


四、总结


值此年度述职报告之际,我对检验科室的发展表示衷心的感谢和祝福。过去的一年中,我们科室取得了不错的成绩,但也面临一些困难和挑战。在未来的发展中,我们将不断改进工作流程和提升工作效率,加强人员培训和科研合作,为医院提供更加优质和全面的检验服务。


我深深地感谢领导和同事们对检验科室工作的关心与支持。我相信,在大家的共同努力下,我们的科室一定会取得更加优异的成绩,为医院的发展作出更大的贡献!小编感谢您的阅读!

<十> 检验生化科室实习总结


作为一名临床实习生,这段时间我有幸在医院的不同科室进行了实习,通过与医生、护士和患者的交流,我对各个科室的工作内容和流程有了更深刻的理解。今天,我将就我所实习的科室进行自我总结。


我在内科科室实习的经历给我留下了深刻的印象。在这里,我亲身体验到了医生在日常工作中的忙碌和高压。不同于其他科室,内科要面对的患者范围广泛,疾病种类繁多。而且,内科病人常常需要长期住院治疗,需要医护人员耐心的照顾和关心。通过观摩医生的门诊和查房工作,我学到了很多与患者交流和沟通的技巧,也更加明白了医学知识的重要性。我认识到,在内科科室,医生不仅需要具备扎实的医学基础知识,还需要有良好的人际交往能力。


我在外科科室的实习经历令我受益匪浅。外科是一门注重动手能力和技术的学科,要求实习生具备勇于创新、善于动手和细致耐心的特点。我在手术室里见证了一些复杂手术的进行,学到了外科操作技巧和团队合作的重要性。同时,在门诊和病房中,我也跟随医生巡视病床和进行术后处理。在这个过程中,我观察到患者和家属在手术前的恐惧和手术后的康复过程中的焦虑。我明白了外科医生在治疗疾病的同时,也要给患者以心理安抚和支持。在外科实习中,我真正感受到了“看病不仅是医治疾病,更是关怀和关爱患者”的理念。


我还有幸实习了妇产科。在这个科室,我看到了生命的奇迹,也体会到了母亲和胎儿的重要性。我在妇科门诊中见证了许多孕妇的喜悦和忧虑,学习了孕期保健知识和出生缺陷的筛查方法。我也参与了几个产房分娩的全程护理,亲眼看到了生命的诞生。妇产科的实习经历让我更加明白了母亲的伟大,也让我更珍惜生命。


总体而言,临床实习科室的经历给我提供了一个宝贵的机会,让我更加深入地了解医学和患者。我明白了医生和护士的工作是非常辛苦的,但也带着巨大的满足感。我也更加明确了自己的职业志向,并下定决心要成为一名合格的医务人员。通过实习,我对医疗事业的前景和意义有了更深刻的认识。我相信,只要自己不断努力学习和提升自己的技能,将来一定能够为更多的患者提供更好的医疗服务。


尽管临床实习科室的经历并非一帆风顺,我也遇到了很多困难和挑战,但这段时间是我成长最快、学到最多的时候。回顾这段实习生涯,我从中收获良多,无论是医学知识还是专业技能,我都得到了很大的提升。通过与各个科室的医务人员密切合作,我也明白了团队合作和协调是医疗工作的关键所在。


小编认为,临床实习科室的经历对我来说是一次宝贵的学习和成长机会。通过实习,我对内科、外科和妇产科的工作有了更深入的理解,也更加明确了自己的职业志向。我将会一直努力学习和提升自己,为更多的患者提供更好的医疗服务,致力于医学事业的发展和人类健康的守护。

<十一> 检验生化科室实习总结

2017年临床检验技师考试生化检验考点:酶学

导语:酶(酵素)指具有生物催化功能的高分子物质。在酶的催化反应体系中,反应物分子被称为底物,底物通过酶的催化转化为另一种分子。几乎所有的细胞活动进程都需要酶的参与,以提高效率。

1.酶学检查

(1)急性心肌梗死时心肌酶及标志蛋白的动态变化

(2)肌酸激酶及同工酶和同工酶亚型、乳酸脱氢酶及同工酶检查在心肌损伤诊断中的临床意义及方法评价

2.肌钙蛋白、肌红蛋白检查及BNP/Ntpro-BNP

(1)肌钙蛋白T和I的测定及其在心肌损伤诊断中的临床意义

(2)肌红蛋白测定及其在心肌损伤诊断中的临床意义

(3)在诊断心肌梗死和进行溶栓治疗时,综合考虑应选择的试验及其临床意义

(4)BNP/Ntpro-BNP临床应用

急性缺血性心脏病在欧美国家具有很高的死亡率,我国近年来有明显增加的趋势。典型的病例可以根据病史、症状及心电图(ECG)的特殊改变进行诊断。大量的临床实践发现,约有25%的急性心肌梗死(AMI)患者发病早期没有典型的临床症状;约50%左右的AMI患者缺乏ECG的特异改变。在这种情况下急性缺血性心肌损伤生化标志物的检测在诊断AMI时尤为重要,尤其是AMI早期或临床症状不典型、ECG未出现明显改变的心肌梗死,如内膜下MI的诊断,并可及时指导、监测溶栓治疗和对预后进行判断,降低AMI后的死亡率。

基于AMI后梗塞部位心肌细胞内的化学物质将释放到外周血中病理生理改变,通过对这些化学物质的测定可诊断AMI。决定一种标志物血浓度变化的因素有该物质的分子大小、在细胞内的分布(胞浆中的小分子蛋白较结构蛋白更易进入血循环)、释放率、清除率和心肌特异性等。典型的AMI心肌损伤标志物改变随发作时间的推移而呈现典型的变化(表3-9-1):

表3-9-1 急性心肌缺血损伤标记物

标志物

分子量(KD)

医学决定水平

胸痛后升高时间(h)

达峰时间(h)

恢复时间(h)

增高倍数

Mb

17.8

>100

1~3

6~7

18~30

5~20

CK

86

>200

3~8

10~36

72~96

5~25

CK-MB

86

>25

3~8

9~30

48~72

5~20

MB2/MB1

 

>1.5

1~4

4~8

12~24

3~5

MM3/MM1

 

>1.0

2~4

8~12

24~32

5~12

LD

135~140

>240

8~18

24~72

6~10d

3~5

LD1/LD2

 

>1.0

6~12

24~36

4~7d

5~10

CTnT

39

>0.1

3~6

12~48

5~14d

30~200

CTnI

24

>0.5

5~8

14~48

4~10d

20~50

AST

93

>45

8~12

16~48

3~6d

2~25

一、酶学标志物

七十年代至九十年代初,最常用的心肌损伤诊断标志物为心肌酶谱,即:肌酸激酶(CK)及其同工酶(CK—MB),乳酸脱氢酶(LD)及其 同工酶(LD1),天门冬氨酸转移酶(AST)。

九十年代以后,AMI生化标志物研究非常活跃,发现了一些早期诊断的标志物和特异性和敏感度均较佳的确定性标志物,明显地增强了血清生化标志物在AMI早期诊断和病情监测中的作用。而AST、LD及其同工酶,包括αHBDH等在内的血清酶学标志物因为特异性不高,AMI后出现异常的时间相对较晚,目前在AMI诊断中的作用越来越小,已逐渐少用以致基本不再应用。

下面我们对这几种酶学的特点、分布及在AMI诊断和其他疾病诊断中的应用价值做一介绍。

(一)肌酸激酶

肌酸激酶(CK)分子量为86KD,广泛存在于细胞浆和线粒体中,该酶催化体内ATP与肌酸之间高能磷酸键转换生成磷酸肌酸和ADP的可逆反应,为肌肉收缩和运输系统提供能量来源。在人体三种肌肉组织(骨骼肌、心肌和平滑肌)中都含有大量CK,肝、胰、红细胞等CK的含量极少。胞浆CK的酶蛋白部分由两个亚基组成,不同亚基的组合将其分为CK—MM、CK—MB、CK—BB三种同工酶。骨骼肌里几乎都是CK—MM,胎儿肌肉组织和富含平滑肌的器官,如胃肠道、膀胱、子宫也都有一定量CK,但CK—BB含量相对颇高,脑中CK—BB含量明显高于其他组织;心肌是含CK—MB较多的器官,而且心肌不同部位CK—MB含量也不尽相同,前壁>后壁,右心室>左心室,所以不同部位AMI时MB的释放量不仅与梗塞面积、程度有关,也和梗塞部位有关。在心肌、骨骼肌和脑等组织细胞的线粒体内还含有另一种结构不同的CK,它也是二聚体,称为CK—MiMi(线粒体CK)。CK在骨骼肌、心肌、脑组织大量存在,常用于这些疾病的诊断。

血清中CK的测定方法是连续监测法。IFCC发表了CK测定的参考方法。

参考值:

男24~195U/L

女24~170U/L

CK水平在人群中不是正态分布,受到性别、年龄、种族、生理状态的影响。男性因为肌肉容量大,血清CK活性要高于女性。新生儿出生时,由于骨骼肌受到损伤和短暂的缺氧可引起CK释放,故血清CK水平约为成人的2~3倍;出生后7个月可降至成年人水平。儿童和成人的血清CK会随着年龄的增长而发生变化:女性的平均CK值在最初20年中会呈下降趋势,以后变化不大,而男性的平均CK值在15~20岁会出现生理性的高峰,其他时间变化不大。老人和长期卧床者由于肌肉容量减低也可能低于成人水平。在不同种族之间,白人的CK活性通常为黑人的2/3。故在确定参考值时应注意不同“正常人群”的情况。

临床意义:

1.当发生AMI时,CK活性在3~8小时升高,血中半寿期约为l5小时,峰值在10~36小时之间,3~4天后回复至正常水平。AMI时CK升高一般为的数倍,很少超过的30倍。

2.如果在AMI后及时进行了溶栓治疗出现(再灌注)时,梗塞区心肌细胞中的CK就会被冲洗出来,导致CK成倍增加,使达峰时间提前。故CK测定有助于判断溶栓治疗后是否出现。但总CK活性测定仅有中度敏感,不能检出很早期的。如在发病4小时内CK即达峰值,提示冠状动脉再通的能力为40%~60%。

3.施行心律转复、心导管和无并发症的冠状动脉成形术等均会引起CK值的升高。值得注意的是,心脏插管以及冠状动脉造影在导致CK总活性升高的同时,可以引起CK—MM 同工酶的升高,但CK—MB同工酶的活性上升并不明显。

4.心脏手术和非心脏手术后都将导致CK活性的增高,且增高的幅度与肌肉的损伤范围的大小以及手术时间的长短密切相关。心肌炎时CK可轻度增高。

5.生理性增高 人体在运动后将导致CK活性明显增高,运动越剧烈,时间越长,则CK活性上升的幅度越大,通常在运动后l2~20小时达到峰值,并维持36~48小时。一般而言,对于较少运动的人,运动时间越长、幅度越剧烈,则CK上升的幅度越高;而对于训练有素的运动员,则CK在同等条件下增高的幅度有限;也有报道,怀孕妇女通常在14~26周时出现CK活性降低,而后又逐渐增高,分娩时CK升高。

6.由于骨骼肌中CK单位含量极高,且其全身总量大大超过心肌,所以在各种肌肉损伤(如挫伤、手术、肌肉注射、癫痫发作)和疾病(如多发性肌炎、肌炎、横纹肌溶解症、进行性肌营养不良、重症肌无力、甲状腺功能减低出现粘液性水肿)时,CK极度升高,活性常高于参考数值数十至数百倍。

7.在急性脑外伤、恶性肿瘤时CK也可增高。

8.长期卧床,CK可有下降。

注意事项:

(1)AMI诊断时注意CK-MB与CK的时效性。AMI发病8h内查CK不高,不可轻易排除诊断,应继续动态观察;24小时CK测定意义最大,因为此时CK应达峰值,如小于上限,可除外AMI;发病48h内多次测定CK不高,且无典型的升高、下降过程,可怀疑AMI的诊断;但要除外两种情况:①CK基础值极低的病人发生心梗时其CK升高后可在正常范围内;②心梗范围很小,心内膜下心梗。

(2)血清、血浆、脑脊液以及羊水等均可做为CK分析的标本。常用的抗凝剂为肝素,其他抗凝剂或多或少地会对CK活性的测定产生影响,但黄疸和混浊标本对结果无影响。

(3)CK测定过程中,主要的干扰物质是腺苷酸激酶(AK)以及肌激酶 (myokinase))它们在红细胞中含量尤为丰富,可导致结果偏高,故标本应避免溶血。加入AK抑制物如单磷酸腺苷(AMP)的试剂盒可抗溶血的干扰。

(二)肌酸激酶同工酶

CK是由M和B亚单位组成的二聚体,形成CK-MM(主要存在于骨骼肌和心肌中)、CK-MB(主要存在于心肌中)和CK-BB(主要存在于脑组织中)三种同工酶,此外在线粒体中还存在一种同工酶(CK-MiMi)。

CK-MB测定方法:两种

参考值:

CK—MB活性

10~24U/L,cutoff limit(诊断限):>25U/L(免疫抑制一酶动力学法)

<6% total CK,cutoff limit:>6% total CK(琼脂糖凝胶电泳法)

MB质量(maSS)

男1.35~4.94ng/ml;cutoff limit:>5ng/ml (免疫学法)

女0.97~2.88ng/ml;cutoff limit:>5ng/ml (免疫学法)

临床意义

(1)关于AMI

1)通常血浆中的CK-MB来自心肌,若患者具有CK—MB活性升高和下降的序列性变化,且峰值超过参考值上限2倍,又无其他原因可解释时,应考虑AMI。CKMB质量用于心梗的诊断时,所用诊断界值推荐为正常人参考数值上限的99%分位。CK-MB mass胸痛发作3小时后的诊断AMI阳性率可达50%。6小时的诊断阳性率可达到80%。

2)AMI发作后如未进行溶栓治疗,CK-MB通常在3~8小时出现升高,达峰时在发病后9~30小时,于48~72小时恢复至正常水平。与总CK测定比较,CK-MB的峰时稍有提前,且消失也较快。由于诊断窗较窄,无法对发病较长时间的AMI进行诊断。临床上也可利用这一点对再梗死进行诊断。

3)以血清CK-MB水平评价AMI的梗塞面积大小存在一定的争论,一般认为,梗塞范围较小者,CK-MB达峰时间较早,恢复正常时间较短。实际CK—MB达峰时间更与病情的严重程度而不是梗塞的面积相关,由此可认为CK-MB达峰早者比达峰晚者预后好。

4)溶栓治疗时,CK-MB早期升高及短时间内达峰是AMI的征兆。下壁AMI在治疗2小时后CK-MB增加2.2倍以上,前壁AMI在治疗2小时后增加2.5倍以上,均提示心肌出现再灌注,上述标准的敏感度为85%,敏感度为100%。

(2)关于不稳定性心绞痛(UAP) 当心肌缺血时CK-MB常不增高,故UAP患者大多数无CK-MB增高,即便增高也不超过正常上限的2倍。

(3)CK-MB并不对心肌完全特异,在骨骼肌中也少量存在。外科手术和骨骼肌疾病时常出现假阳性。急性骨骼肌损伤时可出现CK-MB一过性增高。但CK-MB/CK常<6%,藉此可与心肌损伤鉴别。也有人建议以CK—MB质量/总CK活性的比值为80ng/U作为CK—MB的心肌来源与骨骼肌来源的鉴别。

注意事项:

(1)由于目前CK-MB的测定:临床使用的免疫抑制一酶动力学法不特异,在急性脑外伤、癫痫时BB明显增高,恶性肿瘤(如恶性组织细胞病)因胚胎化细胞产生BB增加,这些病人的血清在应用M亚基的抗体封闭法测定CK—MB活性时,也可见所谓的“CK-MB”增高,但实际是BB增高。CK—BB、巨CK、线粒体CK以及某些CK的变异体都不会被M亚基的抗体封闭,这些均致CK-MB结果偏高,在日常检测中假阳性率颇高,故不少国内外学者建议摒弃此法。相比之下采用免疫学的方法测定CK-MB质量受到的干扰少,值得推广。

(2)由于CK活性很易受到EDTA、柠檬酸、氟化物等抗凝剂的抑制,因此一般采用血清或肝素抗凝标本。CK-MB在常温下不太稳定,通常言样本应在24~48小时内测定。如果不测定,应将其血清或血浆分离,置于低温保存,温度越低,则保存时间越长。

(三)乳酸脱氢酶及其同工酶

乳酸脱氢酶(LD)分子量为l35~140KD,由两种亚单位组成:H(表示heart)和M(表示muscle)。它们按不同的形式排列组合形成含4个亚基的5种同工酶,即:LD1(H4)、LD2(H3M1)、LD3(H2M2)、LD4(HM3)、LD5(M4)。

LD催化丙酮酸与乳酸之间还原与氧化反应,在碱性条件下促进乳酸向丙酮酸方向的反应,而在中性条件下促进丙酮酸向乳酸的转化(为逆反应)。LD是参与糖无氧酵解和糖异生的重要酶。

由于LD几乎存在于所有体细胞中,而且在人体组织中的活性普遍很高,所以血清中LD的增高对任何单一组织或器官都是非特异的。在AMI时升高迟、达峰晚,故对早期诊断价值不大。由于半寿期长(10~163小时),多用于回顾性诊断,如对入院较晚的AMI病人、亚急性MI的诊断和病情监测。

LD在组织中的分布特点是心、肾以LD1为主,LD2次之;肺以LD3、LD4为主;骨骼肌以LD5为主;肝以LD5为主,LD4次之。血清中LD含量的顺序是LD2>LD1>LD3>LD4>LD5。

LDH总活性测定LD最常用的方法有两大类:测定酶在正反应中NAD的还原速率(L→P),此法在国内临床试验室中广泛应用;测定酶在逆反应中NADH的氧化速率(P→L)。IFCC推荐的LDH测定参考方法是基于L→P的反应。

参考值:

100~240U/L(L→P)

临床意义:

(1)用于AMI和亚急性MI的辅助诊断:AMI后8~18小时开始升高,峰值为24~72小时,持续时间6~10天。AMI时LD的升高倍数多为5~6倍,个别可高达10倍。

(2)由于LD特异性低,通常可用于观察是否存在组织、器官损伤。如LD持续正常,可除外组织、器官损伤;如LD总酶活性升高,可能有组织、器官损伤,常用于广泛性癌症化疗时的监测。

(3)各种疾病的急性时相、血液病(巨幼细胞性贫血、溶血性贫血、恶性贫血)、心肺疾患(AMI、肺梗塞)、肝胆疾患(肝炎、肝硬化、阻塞性黄疸、心力衰竭和心包炎时肝淤血)、恶性肿瘤、肾疾患、脑血管病变、肌病、休克等LD及其病变部位相应优势的同工酶含量均可增高。

(4)同工酶测定:多种因素都可导致LD升高,因此LD诊断的特异性差。可通过LD同工酶分离和定量来提高其诊断特异性。LD同工酶分离和定量的方法主要为电泳法。心肌损伤时主要是LD1 同工酶增高,因此测定LD1 同工酶才对AMI诊断有意义。如采用LD1/总LD比值则可进一步提高诊断的特异性。但由于方法繁琐,目前LD同工酶测定在AMI诊断上应用少。

参考值:

LD1 27.6%~36.4%

LD2 36.4%~43.0%

LD3 13.1%~20.1%

LD4 5.2%~9.2%

LD5 1.9%~7.1%

同工酶的比例应为:LD2>LD1>LD3>DL4>LD5(小儿有时可出现LD1>LD2);其中,LD1/LD2<0.7,AMI的诊断限为LD1/LD2>1.0。

由于不同实验室试验条件不同,故各实验室应有自己的参考值。

临床意义:

(1)通常在AMI后6小时LD1开始出现升高,总LD活性升高略为滞后。由于AMI时LD1较LD2释放多,因此LD1/LD2>1.0,LD1/LD2比值的峰时约在发病后24~36小时,然后开始下降,发病后4~7天恢复正常。

(2)当AMI病人的LD1/LD2倒置且伴有LD5增高时,预后比仅出现LD1/LD2倒置差,LD5增高提示病人心衰伴有肝脏淤血或肝功能衰竭。

(3)LD1活性大于LD2或出现LD图形倒置也可出现在心肌炎、巨细胞性贫血和溶血性贫血,但体外溶血通常不会导致LD1>LD2。

(4)在肝实质病变,如病毒性肝炎、肝硬化、原发性肝癌时。由于LD5在血清LD中所占比例很少,总LD测定往往不易检出。但同工酶检查可出现LD5>LD4,在胆道梗阻未累及肝实质前仍为LD4>LD5。恶性肿瘤肝转移时常伴有LD4和LD5升高。

(5)骨骼肌疾病时LD5>LD4,各型肌萎缩早期LD5升高,晚期可出现LD1和LD2升高。

(6)肺部疾患可有LD3升高,白血病时常有LD3和LD4的升高。

(四)α-羟丁酸脱氢酶(少用)

由于LD专一性不强,可作用于一系列具有α酮酸结构的化合物。当以α-酮丁酸作底物时所测酶的活性就称为α-羟丁酸脱氢酶(α-hydroxybutyrate dehydrogenase)活性。α-酮丁酸是LD1和LD2的共同底物,其活性实际上就是两种同工酶之和。由于具有4个H亚基的LD1比其他同工酶对α-酮丁酸有更大的亲和力,故可用该指标反映LD1的活性变化。由于试验所采用的.底物与LD测定不同,其酶活性不等于乳酸为底物的LD1和LD2的活性之和。

参考值:

90~220U/L

临床意义:

同LD1,用于AMI和亚急性心肌梗死的辅助诊断。

注意事项:

1.标本采取时应注意避免溶血。红细胞中LD是血清中的100倍,故溶血可使结果偏高。草酸盐抗凝剂抑制LD,应避免使用。由于LD的稳定性与温度有很大关系,不同的同工酶在不同的温度下稳定性也不同,因此不管在什么温度下(包括冷冻)保存,均可导致LD酶活性丧失。

2.LD及其同工酶作为早期诊断AMI的标志物,特异性和敏感度较差,目前在临床上的应用已逐渐减少。

(五)天门冬氨酸氨基转移酶(AST)

AST为心肌酶谱的传统项目。由于AST在AMI发作后动态变化与LD相似,且无特异性,现已不用作心肌损伤的标志。

二、心肌损伤的蛋白标志物

在过去三十年中,实验室诊断AMI主要是通过测定“心肌酶谱”。但是酶学指标存在许多不足,酶活性一般在发病后一段时间才出现升高,因而对AMI早期诊断不很敏感。另外酶学指标特异性较差,在人体其他组织,尤其骨骼肌中大量存在,这些组织疾病也可导致“心肌酶”升高。此外,酶学指标在AMI后持续时间不很长,各自的诊断时间窗较短。八十年代,CK-MB活性测定曾被认为是诊断AMI的“金标准”(Golden Standard),但其在骨骼肌损伤出现假阳性确是无可争辩的的事实。所有酶学指标均无法有效地诊断minor myocardial damage(MMD,微小心肌损伤),这对不稳定心绞痛的诊断、预后和治疗极为不利。由于酶学指标的上述缺点,人们不断地寻找新的指标来替代它们。理想的生化指标要求:①对心肌具有高度特异性,在心肌中具有高浓度,而在其他组织中不存在或极少;②在心肌损伤时能够迅速、大量地释放到血液中,从而保证可以早期、灵敏的诊断AMI;③其异常可以在血液中持续较长时间、稳定,利于检测;④测定时间短、费用低廉。目前尚没有一项标志物达到同时具有上述4项特点。

九十年代CK-MB质量的测定,确定了这一指标在诊断AMI中不可替代的地位。近几年研究证明心肌蛋白质如肌红蛋白(Mb)和心肌肌钙蛋白(cTn)在心肌损伤的诊断和治疗监测中更有价值。

随着灵敏、特异的心肌标志物的临床应用,使得心肌缺血损伤可能在发病早期检出,因此专家们提出了急性冠状动脉综合征(ACS)的概念。ACS是指动脉粥样硬化斑块脱落,血小板聚集,血栓形成,致使冠状动脉狭窄、阻塞,引起心肌缺血以及梗死的病理现象。临床表现可以症状不明显,或为不稳定性心绞痛(UAP),或为AMI,甚至心律失常导致突然死亡。心肌蛋白标志物检测在诊断ACS中起着极其重要的作用。肌红蛋白目前是ACS时最早升高的标志物,心肌肌钙蛋白是ACS的确诊标志物。

(一)肌红蛋白

肌红蛋白(Mb),分子量为17.5KD,是一个具有153个氨基酸的多肽链和一个含铁血红素辅基组成的亚铁血红素蛋白,存在于骨骼肌和心肌等组织。它能可逆地与氧分子结合,增加氧扩散进入肌细胞的速度。由于骨骼肌和心肌组织中的Mb免疫学性质相同,因此用免疫学方法无法将其分辨开。近年来随着单克隆技术的发展,建立了荧光酶免法、化学发光法等双抗体夹心法测定Mb,灵敏度达到了ng水平、操作简单,可在数十分钟内完成测定,已越来越广泛地为临床所接受。

参考值:

男性20~80μg/L

女性l0~70μg/L

诊断限:>100μg/L

血清Mb水平随年龄、性别及种族的不同而异,黑人的Mb水平要高于白人。

临床意义:

(1)由于Mb的分子量小,可以很快从破损的细胞中释放出来,在AMI发病后1~3小时血中浓度迅速上升,6~7小时达峰值,l2小时内几乎所有AMI患者Mb都有升高,升高幅度大于各心肌酶,因此可以作为AMI的早期诊断标志物。

(2)由于Mb半寿期短(15min),胸痛发作后6~12小时不升高,有助于排除AMI的诊断,是筛查AMI很好的指标。

(3)由于在AMI后血中Mb很快从肾脏清除,发病l8~30小时内可完全恢复到正常水平。故Mb测定有助于在AMI病程中观察有无再梗塞或者梗塞再扩展。Mb频繁出现增高,提示原有心肌梗死仍在延续。

(4)Mb是溶栓治疗中判断有无再灌的较敏感而准确的指标。

注意事项:

(1)由于Mb也存在于骨骼肌中,而且仅从肾小球滤液中清除,所以急性肌肉损伤以及各种原因引起的肌病患者、长时间的休克、急性或慢性肾功能不全时Mb都会升高。当Mb作为早期、定量诊断AMI的生化标记物时应除外上列疾病或与之有关的疾病。

(2)不同厂家试剂盒对标本的要求也不同,应按要求取血。如使用抗凝剂,通常采用肝素抗凝。此外,用不同的分析和检测技术所得参考值不同。故各实验室都应建立各自的参考值范围。

(3)由于碳酸酐酶同工酶Ⅲ不存在于心肌,主要存在于骨骼肌;而其从骨骼肌中的释放模式又和Mb相同,故有人通过Mb/CA Ⅲ比值来提高Mb诊断AMI的敏感性和特异性,研究表明Mb/CA Ⅲ于AMI症状出现2小时后就见升高,敏感性和特异性均比CK和CK-MB高,也是早期心肌损伤的标志物之一。

(二)心肌肌钙蛋白

肌钙蛋白是肌肉收缩的调节蛋白。心肌肌钙蛋白(cTn)是由三种不同基因的亚基组成:心肌肌钙蛋白T(cTnT)、心肌肌钙蛋白I(cTn I)和肌钙蛋白C(TnC)。目前,用于ACS实验室诊断的是cTnT和cTnI。

肌钙蛋白T(TnT)分子量为 37KD,是原肌球蛋白结合亚基。有三种亚型:骨骼肌肌钙蛋白T(sTnT)包括快骨骼肌型和慢骨骼肌型,此外还有心肌型。心肌肌钙蛋白T(cTnT)的大部分是以C-T-I的复合物形式存在于细丝上,6%—8%以游离的形式存在于心肌细胞浆中。因cTnT与骨骼肌TnT的基因编码不同,骨骼肌中无cTnT的表达。cTnT相对于两种骨骼肌亚型有40%的不同源性。cTnT分子稳定、亲水、特异性抗原决定簇的反应性好。目前所用的单克隆抗体为对心肌特异的捕捉抗体和标记抗体。

TnI(肌钙蛋白I)存在三种亚型:骨骼肌肌钙蛋白I(sTnI)中存在快骨骼肌型和慢骨骼肌型,它们具有相似的分子量(20KD),但二者之间的氨基酸序列约存在40%的差异;第三种为心肌型。心肌肌钙蛋白I(cTnI)与骨骼肌型的氨基酸序列也存在40%的差异。但人的eTnI氨基末端比sTnI多31个amino acid,使其molecular weight达到22KD,这种独特的顺序使之具有较高的心肌特异性,有助于制备相应的单克隆。cTn]是以cTnI-C-T复合物和游离cTnI形式存在于心肌细胞中,心肌损伤时释放到血循环中后,cTnI-C-T可进一步分解为cTnI-C复合物和游离cTnI。故血循环中除cTnI-C-T、游离cTnI外还有cTnI-C,而且cTnI-C是其在血液中的主要形式。其代谢产物由肾脏排出体外。

TnC分子量为l8KD,是Ca2+结合亚基,每个分子结合2个Ca2+。心肌和骨骼肌的TnC结构相同。

由于cTnT和cTnI与骨骼肌中的异质体分别由不同基因编码,具不同的氨基酸顺序,有独特的抗原性,故它们的特异性要明显优于CK—MB同工酶。心肌以外的肌肉组织出现损伤或疾病时,CK和CK-MB可能会升高,而cTnT和cTnI则不会超过其临界值。由于它们在正常血清中含量极微,在AMI时明显增高,且增高倍数一般都超过总CK和CK-MB的变化。cTnT和cTnI由于分子量小,发病后游离的cTn从心肌细胞浆内迅速释放人血,血中浓度迅速升高,其时间和CK—MB相当或稍早。虽然肌钙蛋白半寿期很短(cTnT 2小时,游离cTnI的半寿期据报道为2h~5d不等),但其从肌原纤维上降解的过程持续时间很长,可在血中保持较长时间的升高,故它兼有CK-MB升高较早和LD1诊断时间窗长的优点。故目前cTn已有逐渐取代酶学指标的趋势。肌钙蛋白的测定主要采用双抗体夹心的免疫学方法,检测方法则包括化学发光以及电化学发光等。

参考值:

cTnT<0.04ng/ml,AMI cutoff value>0.1ng/ml

以下均为贝克曼Access化学发光分析系统的数据,不同厂家的试剂其诊断界值不同

cTnI<0.04ng/ml(99%分位)

CV%为l0%的测定值为0.1ng/MI非ST段抬高性心肌梗死cTnI诊断界值在0.16ng/ml诊断时,特异性和敏感度达85%~95%。

0.04~0.16 ng/ml不排除急性冠脉综合征。

临床意义:

cTn被认为是目前用于ACS诊断最特异的生化指标,它们出现早,最早可在症状发作后2h出现;具有较宽的诊断窗:cTnT(5~14天),cTnI(4~10天)。在它们的诊断窗中,cTn增高的幅度要比CK-MB高5~10倍。由于在无心肌损伤时cTn在血液中含量很低,因此也可用于微小心肌损伤的诊断,这是以前酶学指标所难以做到的。cTn还具有判断预后的价值,对任何冠状动脉疾患病人,即便ECG或其他检查(如运动试验)阴性,只要cTn增高,应视为具有高危险性。

1.是早期诊断AMI最好的标志物

AMI病人于发病后3~6小时升高,发病10~120小时内检测敏感性达100%,峰值时间于发病后l0~48小时左右出现,呈单相曲线,可达参考值范围的30~40倍。出现峰值较晚或峰值较高的病人增高可持续2~3周。对于非Q波MI、亚急性MI或用CK—MB无法判断预后的病人更有意义。

2.对UAP预后的判断

UAP患者常有MMD发生,但又达不到AMI的诊断标准。这种缺血性心肌损伤可通过cTn升高得以发现。UAP患者cTn升高幅度小,经治疗后约2/3以上转阴,说明心肌细胞为一过性损伤或微小坏死,与AMI有本质不同。cTn升高者是发展为AMI或猝死的高危人群,动态观察cTn水平变化对其诊断与判断UAP预后具有重要意义。有研究表明UAP患者中cTn升高组30天内AMI、心脏猝死和顽固性心绞痛的发生率为43.8%,明显高于cTnT正常组(7.1%)。这说明如UAP患者cTn正常,则预后良好,如cTn阳性则应严密监视,可进行冠脉造影,观察冠脉病变严重程度,并给予药物治疗。如可能,应进行经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA)或冠状动脉搭桥术(CABG)。cTn对UAP诊断的时间窗为胸痛发作后数小时至数天,也可达数周,与心肌缺血损伤时间的长短有关。应在cTn和CK-MB质量各自诊断的时间窗内适当地多次测定此二指标才能推断。

3.对于ST段抬高的AMI病人,迅速地再血管化已成为临床标准的治疗方案。溶栓治疗和/或PTCA可再通冠脉和减少死亡率。目前较为理想的非入侵性的溶栓疗效的判断组合为:生化标志物加典型的临床表现或ECG变化。冠脉再灌的早期指标有CK-MB、Mb。CTn对于再灌的评估不够理想。

4.估计梗塞面积和心功能

cTn后期峰值与梗塞面积呈正相关,可反映心肌细胞坏死的数量;但利用cTn的峰值浓度来估计梗塞的面积不一定可靠。但cTn累积释放量与心功能受损程度呈正比。

5.其他MMD,如钝性心肌外伤、心肌挫伤、甲状腺机能减退病人的心肌损伤、药物的心肌毒性、严重脓毒血症和脓毒血症导致的左心衰时cTn也可升高。有研究表明:心肌酶谱测定在心肌炎诊断中敏感性很低(15%),但cTn有相对较高的检出值和较长的上升时间。多篇研究表明急性心肌炎的病人cTnI的阳性率较高(88%),但多为低水平增高。

6.由于其他心肌标志物的心肌特异性不如cTn,故cTn被推荐用来评估围手术期心脏受损程度,确定有无围手术期AMI或了解心脏及瓣膜手术时心脏保护措施是否得当,特别是冠状动脉搭桥术后MI和MMD的鉴别。一般有围手术期MI者cTn会持续释放,血中浓度可达5.5~23ng/ml,术后第四天达高峰;无MI者cTn释放取决于心脏停搏时间的长短,动脉被夹注时间短暂者术后第一天cTn有轻度增高,动脉被夹注时间较长者血中cTn增高可延续至术后第五天。

7.cTnT用于血透病人心血管事件预测,其临床价值有待于进一步研究。有文献报告cTnT增高提示病人预后不良。冠状动脉粥样硬化性心脏病或猝死的可能性加大。cTnI因透析柱吸附而灵敏度不够。

注意事项:

(1)在对AMI诊断方面,cTnT和cTnI价值相同。

(2)由于目前cTnT的试剂为Roche公司专利,只有一家出品该试剂。而cTnI试剂生产厂家很多。由于cTnI分子在血液中极易被蛋白酶先从C末端(amino acid 1~30),再从N末端(amino acid 110~210)降解;cTnI表面含2个丝氨酸和2个半胱氨酸残基,丝氨酸残基在体内被蛋白激酶A磷酸化,使cTnI分子构型改变,可影响抗体与之结合;AMI时血循环中50%的cTnI是磷酸化形式。半胱氨酸残基易被氧化或还原,这也将改变cTnI分子构型。只有制备针对cTnI分子中部稳定区抗原决定簇,并同时不受以上因素影响的单克隆抗体才能对心肌释放的cTnI进行等分子的测定。市售试剂盒针对cTnI不同的抗原决定簇抗体的识别位点不同,有些抗体结合部位恰在上述不稳定或构型改变区域,检测血中cTnI的存在形式也不一样,故不同试剂盒的参考范围相差很大,cTnI的标准化是当前急待解决的大问题。选择针对稳定表位的单克隆抗体的试剂如贝克曼accuTnI试剂,可以得到稳定的检测结果。

(3)最好建立本实验室参考值。

(4)血浆和血清的分析结果有所差异,要注意试剂盒对样本的要求。

(5)严重的溶血将影响测定结果,但轻微的溶血或脂血对结果不造成影响。有报道,某些cTnI试剂盒可能受到人抗鼠抗体、嗜异性抗体及类风湿因子的影响。

三、心脏标志物的临床应用建议

急性心肌梗死的标志物从酶类发展到蛋白类,从诊断特异性和敏感性来看,蛋白类标志物优于酶类标志物。

1.早期标志物:指症状出现6小时内血液中升高的标志物。

Mb(AMI发生0.5-2小时可升高)(励志的句子 Djz525.cOm)

CK、CK-MB(AMI发生3-8小时可升高)

cTnT、cTnI( AMI发生3-6小时可升高)

可作为早期的标志物。

2.中晚期标志物:指症状发生后2-3天或更长时间的病人,

LDH及其同工酶 (维持6-10天)

cTnT (维持5-7天)

cTnI (维持10-15天)

可作为中晚期标志物。

3.排除标志物:可作为排除标志物的有

Mb(早期阴性可排除,晚期阴性不能排除)

cTnT,cTnI (中晚期不升高不能完全排除)

4.确证标志物:指在症状出现后6-12小时升高,并能维持异常升高几天,必须有高的灵敏度和特异性。

cTnT,cTnI是目前认为最好的确证标志物,但仍需结合病史和其他实验室检查作出诊断。

5.经济原因:蛋白类标志物测定相对酶类测定花费较高。

6.分析时间周期:严格控制总的分析时间在1小时内。

1988年deBold从猪脑中发现了一种具有利钠利尿作用的多肽,命名为脑钠肽,又称B型钠尿肽(BNP)。很快发现,BNP的主要分泌部位在心室。人心肌细胞首先合成的是含108个氨基酸的B型钠尿肽原(proBNP),之后在内切酶的作用下被切割为含76个氨基酸的N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP,MW 8.5 kD)和含32个氨基酸的C端多肽BNP(MW 3.5 kD)。钠尿肽家族的分子结构中包括由二硫键连接构成的环状结构,可与钠尿肽受体结合发挥利钠、利尿、扩血管、拮抗肾素一血管紧张素一醛固酮系统(RAAS)和交感神经系统(SNS)的作用;NT proBNP不具有生物学活性。当心室容量负荷或压力负荷增加时,心肌合成和释放BNP/NT-proBNP就会增多。国外大规模多中心临床试验的结果证实,BNP/NT-proBNP是诊断心衰的较好的心肌标志物。欧洲心脏病协会(ESC)和美国临床生化科学院(NACB)分别于2001年和2004年将BNP/NT-proBNP列人了其起草的“心衰诊断及治疗指南”和“心肌标志物的应用指南”中。欧美国家对于BNP/NT-proBNP的临床应用研究已有十余年,成熟的试剂盒已被广泛应用于心衰疾病的诊断和鉴别诊断。

习题:

1.A.CKB.MbC.cTnD.LD1E.AST

1)用于术后心梗判断的较好指标是( )

『正确答案』C

2)AMI发生后,血中出现最早的心肌损伤标志物是( )

『正确答案』B

3)用于排除AMI发生的较好指标是( )

『正确答案』B

4)目前作为心肌损伤确诊标记物的指标是( )

『正确答案』C

2.患者,男性,45岁,突然感觉胸痛,4小时后到医院就诊。以下哪项检查对于排除心肌梗死最有帮助( )

A.CK B.CK-MB C.cTn D.Mb E.以上都可以

『正确答案』C

补充内容:

七十年代末,WHO(世界卫生组织)提出诊断AMI的标准:①病史:急性、严重的胸痛(硝酸甘油无法缓解),超过20分钟;②典型的心电图(ECA3)变化:持续异常的Q波或在两个以上的导联出现Q波变化(时间持续24小时以上);③血清酶学变化:酶活性出现典型的升高和降低改变,并与临床症状相关联。

随着新的标志物的出现,该标准已经得到进一步的修改。Angina和AMI过去一直被看成两个独立的疾病,但近年随着诊断和治疗方法的改进,人们对这两种疾病有了新的认识。目前多数学者认为,ischemic heart disease(缺血性心脏病)是从stable angina pectoris(SAP,稳定性心绞痛),到unstable angina pectoris(UAP,不稳定性心绞痛),到non-Q wave myocardial infarction(NQMI,非Q波心肌梗死),到Q wave my-ocardial infarction(QMI,Q波心肌梗死)这样一个myocardial ischemia程度由轻到重的连续病理过程,不同阶段之间无完全清楚的界限,象波谱一样分布;临床表现既可交叉,又可不同。

从临床角度来看,acute coronary syndrome(ACS,急性冠状动脉综合征)是涵盖了UAP、NQMI和QMI的一组病症。近年许多文献资料和随机对照试验中也将心肌梗死分为ST段抬高的心肌梗死(STEMI)和非sT段抬高的心肌梗死(NSTE-MI)。

临床实践证明,急诊病人的胸痛在疾病诊断时具有很大的挑战性,多数AMI病人都具有胸痛症状,通过ECG和各种心肌损伤marker检查,可以确诊。但有2%~4%的AMI病人因ECG未发现异常可能被漏诊;此外,UAP及其他心脏病患者,也常常主诉在入院前有持续数小时或数天的胸痛,甚至某些老人或胰岛素依赖性糖尿病人可能出现痛阈增高或者对疼痛反应迟钝的现象,导致临床上出现所谓的“无症状缺血性心肌损伤”。正确地选择心脏标志物,将使这些NSTEMI和UAP病人得到早期诊治。

根据大规模的随机临床试验,或针对较小样本量的临床试验结果进行仔细分析,美国临床生化科学院(NCAB)于1998年起草了“急性冠脉综合征(ACS)时心肌标志应用建议初稿,并以多种方式征求了100多名专家学者的意见,修改后的建议于1999年公开发表。1999年欧洲心脏病学会(ESC)和美国心脏病学会(ACC)提出新的MI诊断标准。2001年美国《临床化学杂志》为它们配发了特约评论。建议主要就心脏标志物,特别针对心肌肌钙蛋白I(cTnI)和T(cTnT)实验室检测的注意的事项及其在急性心肌梗死(AMI)再定义中作用进行了科学合理的诠释。参照美国NACB的建议方式,2006年中华医学会检验学会继2002年后又组织专家起草并通过了适合我国实际情况的心肌损伤标志物的应用准则(中华检验医学杂志2006)。近几年来,随着对cTnI测定标准化工作的不断开展,对超敏C反应蛋白(hsCRP)和B型钠尿肽(BNP)/N末端B型钠尿肽(NT-proBNP)在ACS预后评估中的作用的进一步认识,以及对BNP/NT-proBNP在心衰诊断和危险分层中的临床意义的的深入研究,2004年4月NCAB在美国Boston召开的贝克曼年度临床检验大会上正式提出了“急性冠脉综合征和心衰诊断标志物的应用指南草案(讨论稿)”,发表在互联网上公开征求意见。指南的总则指出,心脏标志物应该具有较好的诊断、危险性分类和预后估计的价值,对临床治疗病人有较好的指导价值,检测结果的解释应结合病人的病理生理变化,心脏生物标志物的应用并不能替代临床观察、分析和判断。检验部门应将心脏生物标志物列为24h随时检测的急诊项目,并且检测周转时间(TAT)应 <60min。TAT是指从血标本采集到临床医生得到检测结果所需的时间。2003~2005年期间中华医学会检验分会组织有关专家进行多次研讨,有关心脏标志物包括心肌损伤标志物,心衰标志物和炎性标志物的临床应用共识如下。

(一)关于心脏标志物在急性冠状动脉综合征(ACS)诊断中的应用建议

诊断心肌梗死及危险分层

①所有出现ACS症状的患者均应进行心肌坏死标志物的检测;

②在对可疑ACS患者进行诊断性评估时心脏标志物应与患者的临床表现(病史、体格检查)、ECG联合应用。

③心肌肌钙蛋白(cTn)是诊断MI的首选标志物,CK—MB似乎是较cTnI灵敏。对于症状发作后6h以内就诊的患者,应测定肌红蛋白(Mb)。肌红蛋白较心肌肌钙蛋白和CK—MB诊断的灵敏度高,但骨骼肌损伤,肾脏滤过功能障碍时也升高,其测定主要用于MI的排除性诊断。天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、β-羟丁酸脱氢酶、乳酸脱氢酶(LDH)不再作为心脏标志物用于MI的诊断。

④患者就诊即刻应采血测定上述心脏标志物浓度,并进行动态监测,采血点为6~9h,如以上标志物均为阴性,而临床高度怀疑ACS,应继续采集l2~24h的标本进行测定。

⑤在1临床事件发生后的第一个24hr内,至少有一次测定cTn浓度超过正常人的第99百份位数(不精密度在可接受的范围内),或当临床表现可疑ACS,连续两次采集的血样本CK-MB质量超过性别特异的99百分位数值(CK—MB测定值应具有上升和下降的变化),或在cTn和CK—MB质量测定无法实现的情况下,总CK超过性别特异的参考范围上限的2倍可以提示心肌梗死。如果患者就诊时已经出现具有诊断价值的ECG改变(如新的ST段抬高),不需要等待心脏标志物的测定结果,可立即诊断并开始治疗。

⑥对于临床病史与ACS表现一致的患者,若同时伴有cTn浓度升高,应迅速根据ACS治疗指南进行处理,以减少短期(≤30天)和长期(≥6个月)发生不可逆心脏事件(死亡、心梗等)的危险性。

⑦对于可疑ACS的患者,应对其症状、体格检查结果、ECG表现以及心脏标志物检测结果进行整体的评估,作为早期危险性分层的依据。cTn是非ST段抬高性心肌梗死患者进行危险分层首选的心脏标志物。在可能的情况下,所有可疑ACS的患者均应测定cTn。对于临床高度怀疑ACS的患者,血中浓度高于人群第99百分位数(不精密度在可接受的范围内)提示死亡和再发缺血事件的危险性增加。对于临床症状怀疑ACS的患者,除cTn以外,超敏C反应蛋白(hs—CRP)的测定也有意义。该指标在指导治疗方面的作用还不确定。对于临床症状怀疑ACS的患者进行危险分层时,除cTn以外,BNP/NT—pro BNP和hs-CRP的测定是有意义的,但这一评估策略在治疗方面的作用还不确定。

2.心肌梗死确诊之后心脏标志物测定的应用低频率的检测心肌损伤标志物对于定量估计梗死面积的大小、监测是否出现再梗等并发症是有价值的。CK-MB是监测再梗的首选标志物,此时cTn仍处于升高的状态。cTn对于定量估计梗死面积和监测再梗并不理想,只是作为心肌梗死的后期验证。

(二)关于心脏标志物在心衰诊断和预后评估中的应用建议

1.在HF评价中的应用

①可疑心衰但症状、体征不明显或伴有临床表现相似疾病(如慢性阻塞性肺病)的患者应测定血浆BNP/NT-proBNP有助于明确诊断。

②在紧急情况下,BNP/NT-proBNP测定有助于非心脏专业人员对于有明显心衰症状和体征患者的诊断(但并不是必须的)。

③在心衰的诊断过程中,BNP/NT-proBNP测定不能代替传统的用来评价左室结构或功能异常严重程度的检查(如超声心动图、血流动力学评估)。

④对于大规模的无症状患者常规应用BNP/NT-proBNP测定来筛查左心室功能不全是不适宜的。

⑤血浆BNP/NT—proBNP测定有助于在心梗后患者及心衰高危人群中(如糖尿病、有心梗病史者)检出左室功能不全患者,但关于其BNP/NT-proBNP诊断限和成本效果问题还存在争议。

2.在危险分层和预后评价中的应用BNP/NT-proBNP是心衰危险分层有用的实验室指标,应结合临床包括症状、体征,进一步的临床试验以及病程和年龄等来进行危险分层,后者有待进一步研究来确定。

3.对HF患者设定治疗方案时心脏标志物的应用BNP/NT-proBNP对于指导轻到中度心衰患者的治疗有作用,但不应将BNP/NT-proBNP作为急、慢性心衰患者指导治疗的依据。在心衰治疗效果监测时,BNP/NT—proBNP测定的频率及作用尚待研究。

(三)有关炎性标志物hs-CRP临床应用的有关建议

1.心血管炎症病变的生物标志物C反应蛋白(CRP)的个体基础水平和未来心血管病的发病关系密切。

2.由于健康人体内的CRP水平通常<3mg/L,因此筛查一定要使用高敏感的检测方法,检测方法的灵敏度应≤O.3mg/L,超敏方法测得的CRP称hs-CRP。

3.CRP可以增加血脂检查、代谢综合征和Framingham危险评分的预后价值。一般认为,用于心血管疾病危险性评估时CRP<1.0 mg/L为低危险性;l.0~3.0mg/L为中度危险性,>3.0 mg/L为高度危险性。如果CRP>10mg/L,表明可能存在其他感染,应在其他感染控制以后重新采集标本检测。

4.检测两次(最好间隔两周),取平均值作为观测的基础。

5.检测hs—CRP时应采用可溯源到CRM470的校正品。评价不同检测方法之间测定值的一致性时,应采用病人的样品进行分析比较。

(四)关于心脏标志物实验室检测的建议

1.有关心肌损伤标志物检测的共识

①每个心脏标志物都应在对无心脏病病史的健康人群研究的基础上确定其参考范围。cTnI、cTnT、CK-MB质量及Mb的参考范围上限设定为正常人群的第99百分位数,对于CK-MB质量须建立性别特异的参考范围上限。cTnI和cTnT的临床价值相同。临床应用时不提倡同时检测。

②建议采用单一的cutoff值,即参考范围上限作为诊断限。

③心脏标志物在第99百分位数参考上限时的测定不精密度(CV)应≤l0%。目前所有cTn测定试剂都未能达到该要求。l0%CV测定值与第99百分位数参考上限之比是评价测定试剂灵敏度方法,比值越低灵敏度越高。

④cTnT测定试剂只有Roche公司一家生产,但至少有十多种厂家出品cTnI试剂,不同厂家试剂间测定结果大。cTnI不稳定,推荐使用针对稳定肽段的特异单克隆抗体试剂检测样本,以确保测定结果的稳定。

⑤应了解包括类风湿因子、人抗鼠抗体、嗜异性抗体和其他相关蛋白对心脏标志物免疫学测定方法是否存在干扰。

⑥应了解标本的保存时间和保存温度、不同抗凝剂、真空采血管的分离胶对测定结果的影响。

2.有关心衰标志物检测的共识

①BNP和NT-proBNP测定均可用于可疑心衰患者的监测,但二者同时监测是不必要的。 ②BNP/NT proBNP的参考范围应根据年龄(每10岁为一个年龄段)、性别分别建立,上限可定为第95或97.5百分位数。

③在应用BNP/NT-proBNP确诊心衰并判断严重程度时,须建立与纽约心脏病协会(NYHA)心功能Ⅰ~Ⅳ级相关的cutoff值。BNP/NT-proBNP最适cutoH值应采用ROC曲线法确定,同时进行临床有效性评估。

④肾功能、肥胖和甲状腺功能等都可影响BNP/NT-proBNP的浓度,对于存在相关功能障碍的人群(无HF),应单独进行研究并建立适宜的参考范围。

⑤对于BNP的测定没有一级参考物质用于定标,不同分析系统间测定结果有差异。目前临床上应用的NT-proBNP测定系统只有一个(Roche),因此不存在这方面的问题。⑥BNP在体外25℃保存1小时会降解10%~20%稳定性差:NT-proBNP在体外稳定。

床旁检测(POCT)检测操作应遵从生产商的要求。POCT检测结果与中心化检测的方法之间的偏倚应≤20%。采用非定量分析的POeT检测后应进行定量检测。由于POeT缺乏足够的灵敏度,目前不推荐POeT作为非ST段抬高性心肌梗死的诊断和UAP的危险分层。应注意其他疾病状态,如慢性肾衰竭、非心脏手术围手术期、心脏介入治疗后,应用心脏标志物的注意事项。

四、建议的ACS诊断程序

(Suggested protocol in ACS diagnosis)

对于胸痛病人建议按以下程序进行处理:

附:B型钠尿肽及N末端B型钠尿肽原在心衰管理中的临床价值及其实验室检测的注意事项

我国对于BNP/NT-proBNP的临床研究才刚刚起步,检测BNP/NT-proBNP的免疫试剂进入中国不到一年,他们的生物学特性、临床应用等诸多方面还有许多内容未被大家所认识。本文简要评述了BNP/NT-proBNP在心衰管理中的作用及其实验室检测的注意事项。

proBNP的裂解是发生在心肌表达原位还是分泌入血之后仍不清楚。由于proBNP等摩尔裂解为BNP和NT-proBNP,因此从理论上讲,无论是检测BNP还是NT-proB-NP,都可以反映体内proBNP的产生水平。人BNP的清除主要通过与钠尿肽清除受体(NPR-C)结合继而被胞吞和溶酶体降解,只有少量BNP通过肾脏清除,中性内肽酶(NEP)也可打开BNP的环状结构而使其失去生物学活性;NT-proBNP唯一的清除途径是肾小球滤过,肾功能对循环中NT proBNP水平的影响要远远大于BNP。人体内BNP的半衰期为22min,它在提示机体急性血流动力学改变或反映临床治疗效果方面有明显的优势,但其稳定性差,不利于实验室测定。NT-proBNP的半衰期为120rain而且体外稳定,有利于实验室测定,在心衰患者中的浓度较BNP高1~10倍,有利于心衰的诊断。

目前商品化的试剂盒分为床旁快速检测类(POCT)和免疫化学发光类。美国FDA第一个批准的Triage BNP检测试剂即属POCT产品,由Biosite生产,采用双抗夹心免疫荧光法检测。化学发光类产品一般选用两株针对不同抗原表位的单克隆抗体,一株为捕获抗体,另一株为检测抗体,分别与BNP的C端区域和环状结构结合进行测定。如Beckman coulter公司采用化学发光法应用Biosite的BNP抗体在Access上,Abbott公司采用微粒子增强酶联免疫荧光法在AxsYM上进行BNP的检测。Bayer公司也推出了自己的BNP化学发光免疫检测试剂盒。Roche公司的检测试剂采用针对NT—proBNP的N端第l~21氨基酸残基和中段第39~50氨基酸残基的多克隆抗体,用双抗夹心电化学发光技术检测血清中的NT-proBNP。Dade Behring公司也推出了碱性磷酸酶偶联辣根过氧化物酶,以Trinder反应为指示系统的酶联免疫吸附比色的NT-proBNP检测试剂。

BNP/NT-proBNP的各种检测方法在CV为l0%时检测值(分析灵敏度)远小于参考范围上限,符合不精密度要求,功能灵敏度(20%CV)也符合要求。其中,检测NT-proBNP的电化学发光法检测线性范围最宽,精密度最好。比较BNP的几种方法之间的精密度发现,高通量全自动免疫发光技术要优于POCT方法。由于目前BNP/NT proBNP的检测普遍采用的是高通量的免疫发光或免疫荧光法,彼此之间可比性好,因此我们推荐在有条件的医院,应首选在中心化验室开展免疫发光或免疫荧光法检测BNP/NT-proBNP,在不具备条件的医院,可以采用POCT作为急诊、重症监护病房的初步筛查,但是要建立POCT方法的参考值、cutoff值,做好质量控制及与中心化检测方法之间的相关、比对。POCT检测与中心化检测方法之间的偏倚应≤20%。

体内BNP和NT-proBNP水平基本不受体位改变和日常活动的影响,并且不存在日内波动和日问波动,因此采血无需固定体位和时间。由于人体神经内分泌系统激活时,会产生大量肾上腺素、去甲肾上腺素、血管紧张素、醛固酮等物质,在这些物质的作用下,心肌细胞容量负荷和压力负荷增加,合成、分泌BNP/NT proBNP增多。因此,凡是参与促进这个神经内分泌轴激活的激素,比如肾上腺素、糖皮质激素、甲状腺素,都会引起机体BNP/NT-proBNP水平增高;另一方面,这些激素的拮抗剂以及可使这些激素降低的物质,比如ACE-Ⅰ、α-受体阻滞剂、肾上腺素拮抗剂和利尿剂等会使BNP/NT-proBNP浓度降低。因此临床患者应尽可能在药物治疗前采血作为BNP/NTproBNP测定的基础值。结果分析时应考虑到上述影响因素。

<十二> 检验生化科室实习总结

急诊护理实习科室总结

急诊护理实习科室是医疗机构中最具有挑战性的科室之一。该科室的护理工作需要在高压力的工作环境下快速做出决策并实施护理措施,以确保患者的安全和生命健康。在实习期间,我在急诊护理实习科室收获了宝贵的经验和知识,下面是我的总结。

一、学习了解各种急诊病情

在急诊护理实习科室,我遇到了各种各样的急诊病人,如心脏病、糖尿病、呼吸系统疾病等等。我了解到不同疾病病情的严重程度和不同的护理方法。在现场实习中,我还学习了急救知识和技能。对于急危重症病人,要快速救治,了解各种急救措施和抢救流程,掌握相应的基本急救技能。

二、掌握急诊护理技能

在急诊护理实习科室,我学会了测量患者的心率、呼吸次数、血压、温度和血糖等基本检查,以确保患者的生命体征正常。同时,我还学习了将患者转移至其他科室前的相应注意事项,并掌握了急诊手术室护理和病人入院前的准备工作等技能。

三、培养高效的团队沟通能力

急诊护理实习科室需要实习生保持高度的沟通协作和合作精神。实习过程中,我和科室其他人员沟通得非常良好。当患者病情复杂时,互相帮助和合作非常重要。在急诊护理实习科室里,每个人都需要在高压力的环境下工作,只有所有人团结协作,才能保证患者得到最好的护理。

四、提高了心理素质

在实习期间,我学到了急诊护理实践中的一些心理知识和技巧。急诊护理科室里病人数量多,繁忙的工作环境和紧张的时间表需要实习生保持冷静,保护好患者的情绪和生理健康。我从初级到进阶的实习过程中,逐渐掌握了如何面对病人和家属的愤怒和情绪波动的能力。

总结

急诊护理实习科室是一所提供先进护理技巧的专业学校,通过实习期间我们学习到许多在课堂上所不能体验的知识和技能,从而使我们更加深入了解未来护理工作的复杂性。在急诊实习科室实习的过程中,我深刻认识到作为一名护士应当具有的品质和技能,这不仅是学习专业知识的过程,也是个人从稚嫩到成熟的重要阶段。急诊护理实习科室让我们明白,护理不仅仅是技术的应用和操作,更是一种关心和生命的责任。

<十三> 检验生化科室实习总结


作为一名医学生,在大学期间进行实习是必不可少的一部分。这次实习给我提供了一个宝贵的机会,让我能够进一步了解并体验医院各个科室的工作。


我在内科实习期间学到了很多关于内科疾病的知识和处理方法。我参与了患者的诊断和治疗过程,观察和记录患者的病情,学会了如何与患者沟通和解释疾病的情况。在实习期间,我还学习了如何处理各种急诊病例,如心脏病发作、中风和哮喘等。这些实践经验对我今后成为一名出色的内科医生至关重要。


我在外科实习期间接受了丰富多样的培训。在手术准备过程中,我学会了如何为患者进行手术前的准备工作,包括消毒、穿刺等。我还观察了多种手术,并学会了处理手术过程中的突发状况。我还从外科实习中收获了团队合作的重要性,因为外科医生经常需要与其他医生、护士和技术人员紧密合作。


我在妇产科实习期间学到了很多关于妇科疾病和产科管理的知识。我参与了孕妇的产前检查和分娩过程,并观察了许多妇科手术。这次实习使我更加了解了妇科手术的复杂性和对患者的责任。我还学会了如何与孕妇和产妇建立良好的沟通和信任关系,并给予她们必要的安抚和支持。


我还在小儿科、神经科和眼科等科室进行了实习。每个科室都给我带来了新的经验和启发。例如,在小儿科期间,我学会了如何与小孩子进行有效的沟通,并掌握了处理常见小儿疾病的策略。在神经科实习中,我对神经系统疾病有了更深入的了解,学会了如何处理中风、癫痫和帕金森等疾病。而在眼科实习期间,我学习了常见眼疾的诊断和治疗方法,例如青光眼、白内障和视网膜脱离等。


在整个实习过程中,我还有幸与一些优秀的医生和护士一起工作。他们为我提供了许多宝贵的指导和建议,并分享了他们的临床经验。在他们的指导下,我学会了如何与患者建立良好的医患关系,如何根据患者的病情制定治疗计划,并在紧张的医院环境下保持冷静和专业。


小编认为,医院各科室的实习经历让我受益匪浅。通过亲身参与各个科室的工作,我不仅积累了丰富的临床经验,还学到了很多关于处理患者和团队合作的重要技巧。这些经验将为我今后成为一名出色的医生打下坚实的基础。我将继续努力学习和锻炼,不断完善自己的医学技能,为病人的健康和福祉做出贡献。

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