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提取工作总结

发布时间:2023-04-13

[总结]提取工作总结。

流年似水,岁月如歌,时间总在不经意间流逝。这一阶段的工作已经圆满完成了,我们要趁空闲时间完成工作总结。工作总结能锻炼我们的语言总结能力。如何写一篇有质量的工作总结?以下是由小编为你整理的《[总结]提取工作总结》,欢迎阅读,希望对你有帮助。

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一、项目的基本情况

氢溴酸**是由**经合成而得,主要用于治疗阿尔茨海默氏症、小儿麻痹后遗症、重症肌无力等疾病,20xx年被收入美国药典,欧盟也颁发药典适应证书,我国已列入国家基本医疗保险药品。

目前氢溴酸**来源于合成和植物提取,合成成本高,植物提取依然有利可图。植物提取原料是**属植物的鳞茎。

我公司长期以来致力于**属植物的种植、繁育和提取研究,不仅摸清了**书属植物的种类及在世界和中国的分布状况,还先后完成了近30项科研项目。我公司依托多项科研成果,根据国家产业政策和《**市“十一五”科学与技术发展规划》,以“循环经济”思想为指导,按照生物产业、生物制药和生态能源实施原则,走**属植物产业化链式开发的道路。本项目是此产业化链式开发的重要一环。

二、项目实施主要内容

本项目主要研究内容为**的提取技术、纯化技术及氢溴酸**的合成技术、检测技术研究,并在此基础上建成年产50kg**的提取中试生产线一条。

三、项目完成情况

(一)技术研究情况总结

1、提取技术研究总结

**目前的提取技术有酸水提取法、醇提法、碱化有机溶剂提取法等。酸水提取法以酸水为溶媒从**鲜片里面浸提**,虽然酸水成本低廉,但由于所用酸水数量多、有腐蚀性,对设备和后续浓缩工序带来极大障碍,总体成本高,提取率低;醇提法以乙醇或甲醇为提取溶媒从**干粉中提取,虽然所需溶剂量大大降低,但溶剂成本较高,提取物中油性成分较大,对后续工序有较大影响;碱化有机溶剂提取法是先将干粉性原料通过碱性溶剂处理,再用水不溶性有机溶剂提取,该办法存在有机溶剂成本过高,对浓缩设备要求严格,否则有机溶剂损失过大,造成成本不易控制。

本项目采用生物酶解反应水解**属植物干粉或鲜片的方法,溶剂采用水,同时又减少了水的用量,节约了溶剂成本和浓缩成本,提取率也没有较大降低。各方法比较如下:

方法

原料

溶剂用量

溶剂价格

提取率

酸水提取法

鲜片

10倍鲜片相当于40倍干粉

16元/吨

85

醇提法

干粉

15倍干粉

4000元/吨(酒精)

95

碱化有机溶剂提取法

干粉

15倍干粉

10000元/吨

95

生物酶解法

干粉

8倍干粉

521元/吨

92

综上所述,采用生物酶解反应水解**属植物干粉的方法可以取得提取**较低的生产成本,并通过生产实验验证本方法的可行性。

2、纯化技术研究总结

**的纯化方法比较经典的是有机溶剂分步萃取法,先反复萃取除杂,在通过调节Ph的方法分步萃取得到粗品,最后重结晶得到纯品。该方法的缺点是溶剂用量大,萃取过程中Ph难于控制,造成粗品质量差,给后续工序带来障碍。

本项目采用是氧化铝柱层析结合薄层层析和液相检测的方法,直接从**浸膏里面纯化**。所得粗品纯度高,易于处理。

浸膏层析洗脱曲线如下:

分步萃取和柱层析处理结果比较:

分步萃取

柱层析

溶剂用量

180倍浸膏量

63倍浸膏量

得率

14。0%浸膏量

12。5%浸膏量

粗品纯度

75—80%

90%以上

综上所述,本项目采用的柱层析分离的方法取得溶剂用量少,粗品纯度较高的效果,具有高效率低成本的优点。

3、氢溴酸**合成技术研究总结

本合成指**的成盐反应,合成过程中,温度、Ph值、时间和有机溶剂选择对产品的合成收率和纯度有一定的影响。

反应方程式为:

c17h21No3+hBr=c17h21No3·hBr

(1)温度的影响:

成盐反应一般都是放热反应,但本反应合成过程中,放热不明显,一般室温下可进行,高温和低温对反应影响不大。但当溴化氢气体过量时,其溶于溶液中会产生放热,同时其氧化性会对**产生影响。

(2)Ph值的影响

根据反应方程式,在Ph大于7的情况下,反应不完全,在Ph小于5。5的情况,副反应比较多,且对产物影响比较大。在合成反应中的Ph值从大于8。0渐渐降至5。0时终止反应。即反应的终点的Ph值为5。0。

(3)时间的影响

反应时间和反应物的数量及反应条件有关,试验表明,根据反应溶液调节反应时间具有可操作性、灵活性和稳定性。

(4)有机溶剂的影响

**易溶于有机溶剂如乙醇、丙酮;氢溴酸**不溶于有机溶剂,易溶于水,所以利用这种关系很容易进行分离。氯仿容易被氧化所以不能使用,无水乙醇和丙酮比较如下:

无水乙醇

丙酮

沸点(℃)

78

56

对**溶解度

对氢溴酸**溶解度

微溶

微溶

所以采用挥发性比较小的无水乙醇做为合成溶剂。

(5)催化剂选择的影响:本合成过程可以在常规条件下进行,不需要催化剂催化。

通过试验,本项目提出的合成条件为无催化剂、常温下、中性条件、以反应溶液Ph5—6为终点。

4、氢溴酸**检测技术研究总结

《中国药典(20xx)》检测氢溴酸**的方法是滴定法,这种方法抗干扰能力差,检测结果不准确。本项目采用高效液相色谱法作为检测方法,并研究摸索出检测条件。

检测条件是:

色谱柱:c18键合反相色谱柱(200mm),分离度>1。5

检测波长:289nm

流动相:乙腈:水:二乙胺=18:82:0。02%

柱温:室温

对照品溶液配制:精密称取氢溴酸**对照品,加甲醇或流动相溶液制成每1ml含0。1mg的溶液,用0。45μm微孔滤膜过滤,作为对照品溶液。

样品溶液配制:精密称取氢溴酸**样品,加甲醇或流动相溶液制成每1ml含0。1mg的溶液,用0。45μm微孔滤膜过滤,作为样品溶液。

测定:取样品溶液10μl注入液相色谱仪,平行测定三次,用外标法计算含量。

本方法的方法学研究结果。

(1)通过氢溴酸**标准曲线绘制,得到线形回归方程,相关系数r=0。9972(n=5),表明浓度在0。06—0。18mg/mL范围内线性关系良好。

(2)通过试验测得平均回收率为98。6%,rSd为0。92%,表明回收率良好。

(3)考察精密度rSd为1。23%,表明精密度良好。

(4)考察重现性试验测得峰面积结果的相对偏差(rSd)为0。06%,表明精密度良好。

(5)通过稳定性试验,结果表明溶液在12小时内是稳定的。

综上所述,表明本测定方法具有稳定性、可操作性,是本项目的关键技术。

(二)生产线建设情况:

在本项目实验研究取得相应效果的前提下,项目实施小组按照项目规划,购买相关设备,修建相关设施,并比预期提前建成年产50kg**的生产线一条,顺利完成本项目的预定任务。为进一步开发**资源建立了科技平台。

(三)项目研究过程中的创新点

本项目在研究和实施过程中,本着科学合理、简单易行、环保节能的理念,对传统方法进行革**改造,取得了一定的创新成果,主要有:

1、提取方法上采用生物酶水解的提取方法,即避免了酸水提取造成的环境污染和能源浪费,又避免了有机溶剂提取带来的消防隐患和高成本弊病,使得提取过程简单易操作,成本低下,环保节能。

2、在纯化技术上,本项目采用氧化铝层析提纯的方法,较传统Ph值分步萃取的方法简单实用,且提纯效果好。

3、在合成技术上,本项目通过合成条件的广泛研究,得到规范有效的操作工艺,使得合成成本合理降低,操作简单规范。

4、在氢溴酸**检测技术方面,本项目用高效液相色谱法取代滴定法,使得检测结果准确性,稳定性和精确性得到大幅度提高,并为和国际市场对接准备好条件。

四、项目实施后所取得的经济和社会效益

本项目主要是以**资源为原料,加工提取其中的有效成分**,是本公司**产业链建设的重要和关键环节,本项目的实施成功为整个产业链条的运作提供了基础和保障,推动**产业的进一步发展。推动**种植产业的稳步增长,对合理利用**省山地资源提供有效支撑。

五、存在问题及建议

在各级领导的关心领导下,本项目取得的可喜的成功,但在项目实施过程中也出现了不少问题。

比如现有原料的匮乏,难以有效长期运作,因为有效成分**在**原料中极其微少,所以原料来源很关键,一般10吨**可得1kg**,解决原料来源问题成为本项目扩大的关键。所以发展**种植产业势在必行。

比如厂房的建设,本项目产品为医药原料,进一步扩大生产,需要国家相关机构认证,但这需要大量资金,对于本公司无疑是个巨大的挑战和压力。

虽然有这么多的问题和障碍,相信通过各级领导和部门的支持和本项目的成功实施会逐渐解决。